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  1. 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 辉瑞-BioNTech_2019冠状病毒病

    辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [2] (國際非專利藥品名稱:tozinameran [1],代號:BNT162b2,商品名: Comirnaty [3],簡稱:辉瑞BNT疫苗、辉瑞疫苗BNT疫苗 [5],中國大陸品名:复必泰),是一種專門對抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV2)的 ...

    • BNT162b2, 輝瑞-BioNTech COVID-19疫苗, 輝瑞疫苗, BioNTech疫苗, BNT疫苗, 復星/BioNTech COVID-19疫苗
    • Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
  2. BioNTech - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › BioNTech
    • 歷史
    • 商業活動
    • 相关条目
    • 外部連結

    成立(2008–2013年)

    2008年,土耳其裔德国肿瘤学和免疫学领域的科学家乌尔·萨欣与妻子厄兹勒姆·图雷西,以種子投資1.5億歐元,于德国美因茨创立名為BioNTech的生物技術公司,該公司在中文地區被翻譯為「生物新技术公司」。該公司的活動專注於個性化癌症免疫療法的技術和藥物的開發和生產。2013年,生物化学家卡里科·卡塔琳(Katalin Karikó)加入了BioNTech,擔任高級副總裁。

    发展(2014–2019年)

    在2014年至2018年之间,BioNTech发表了许多有关mRNA机制的研究结果。 2018年8月,BioNTech宣布已与美国辉瑞公司展開合作研究,以开发基于mRNA的流感疫苗。 根据该协议,在BioNTech完成第一阶段临床试验后,辉瑞将全权负责基于mRNA的流感疫苗的后续临床开发和商业化。 2019年9月,生物新技术公司与比尔及梅琳达·盖茨基金会簽署了有关预防艾滋病毒、结核病感染与相关疾病疫苗开发,探索免疫疗法的協議。

    纳斯达克首次公开募股(2019年)

    自2019年10月10日起,BioNTech及其新成立的位于马萨诸塞州剑桥的北美总部,已在纳斯达克全球精选市场上以股票代码BNTX公开交易为美国存托股份(ADS)。 BioNTech能够通过IPO筹集1.5亿美元的总收益。

    2019冠状病毒病疫苗

    2020年,BioNTech与辉瑞公司合作开发了用于预防COVID-19感染的RNA疫苗BNT162b2,其臨床試驗的功效达95%。2020年12月2日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)(英语:Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)對BNT162b2疫苗授予临时人类药品法规(英语:Human Medicines Regulations 2012)授权。这是有史以来第一种授权的mRNA疫苗。几天后,该疫苗在美国,加拿大,和瑞士,也获得了紧急批准。2020年12月21日,欧洲联盟委员会根据欧洲药品管理局(EMA)的积极建议,批准了辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗。该款疫苗採用BioNTech的mRNA技術,並由輝瑞負責項目管理及組織臨床試驗,輝瑞亦在開發期間提供全部研發經費,到疫苗上市後,BioNTech才分期向輝瑞償還一半研發經費,該疫苗从概念到被政府藥物管理部門批准上市只花了10个月,是有史以来研发最快的疫苗。复星医药則購得BNT162b2疫苗在大中華地區的代理權,將為中国大陸進口1億劑辉瑞-Bi...

    莫德纳2019冠状病毒病疫苗 - 莫德纳公司開發的2019冠状病毒病疫苗
    Mutanome Engineered RNA Immuno-Therapy (MERIT) Project(页面存档备份,存于互联网档案馆) – EU-funded initiative
    BioNTech, official website(页面存档备份,存于互联网档案馆)
    Genentec. Individualized Neoantigen-Specific Immunotherapy (iNeST)(页面存档备份,存于互联网档案馆)
  3. 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 2019冠状病毒病疫苗

    嚴重特殊傳染性肺炎疫苗是針對嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)的旨在提供獲得性免疫力的疫苗。在COVID-19大流行之前,開發針對冠狀病毒疾病的疫苗的工作嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒(SARS)和中東呼吸症候群冠狀病毒(MERS)已經建立了關於冠狀病毒結構和功能的 ...

  4. 疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 疫苗
    • 歷史
    • 多聯疫苗與多價疫苗
    • 接種時間表
    • 開發階段
    • 爭議
    • 保存方式及潛在危害
    • 相關條目
    • 參考文獻

    重要預防性疫苗發展表

    此份列表專注於預防性疫苗的研發歷程,較早期的疫苗以其發展或試驗年份為主,近代則以上市或最新試驗為據。疫苗對公共衛生有極重大的貢獻,儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕,但亦有多種疾病在實施疫苗接種後數目劇幅減少,如小兒麻痺、B型肝炎等。 1. 1567年,史上記載第一種疫苗方式為人痘接種術,用以對抗天花 2. 1796年,英國醫生愛德華·詹納發明牛痘接種術對抗天花 3. 1881年,首支抗炭疽疫苗 4. 1882年,首支抗狂犬病疫苗 5. 1890年,首支抗破傷風、白喉疫苗 6. 1892年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金發明首支抗霍亂疫苗(1885年西班牙人Jaume Ferran i Clua首次為人類接種霍亂疫苗,但其結果不被科學界接受) 7. 1896年,首支抗傷寒熱疫苗(typhoid fever) 8. 1897年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金髮明首支抗鼠疫疫苗 9. 1921年,首支抗結核病疫苗(卡介苗) 10. 1926年,首支抗百日咳疫苗 11. 1927年,首支抗結核疫苗 12. 1932年,首支抗黃熱病疫苗 13. 1937年,首支抗傷寒(typ...

    多聯疫苗

    可針對多種病原體的疫苗;注射一劑後可一次預防幾種疾病。例如:「白喉破傷風百日咳疫苗」(DTaP)是百日咳桿菌抗原(aP)、白喉桿菌類毒素(D)及破傷風桿菌類毒素(T)混合疫苗。

    多價疫苗

    可針對單一種病原體的多個類型(例如:多個血清型抗原)的疫苗;注射一劑後可廣泛預防同種病原體不同菌株或變異株。例如:肺炎鏈球菌疫苗現在均采多價疫苗,常見的有13價結合型疫苗(PCV13)、23價多糖體疫苗(PPSV23)。

    疫苗接種時間表為提供最佳的保護,兒童在其免疫系統成長至能對部份疫苗產生反應,便應接受疫苗。一般來說,兒童需接受加強劑以達至對產生疾病全面抵抗力。因此產生了繁複的疫苗接種時間表。在美國,預防接種諮詢委員會負責向美國疾病控制與預防中心建議接種時間表的增加。該委員會建議所有兒童應接受A型肝炎、B型肝炎、小兒麻痺症、腮腺炎、痲疹、德國麻疹、白喉、百日咳、破傷風、B型流感、水痘、輪狀病毒、流行性感冒、腦膜炎球菌病及肺炎的疫苗.建議中的大量疫苗及加強劑(至兩歲需接受二十四次注射)引起能否接種全部疫苗的問題。為解決完成所有接種率下跌的問題,當局設立了不同的通知系統。市場上亦提供了不同的結合疫苗(例如:普雷維納(英語:Prevnar)及MMRV疫苗(英語:ProQuad)),以單次接種提供對多種疾病的抵抗力。 接種特定的疫苗可能成為入讀不同年級的條件。此舉只為減低可能透過學校傳染的疾病的數目,而並非某年歲兒童適合接種的疫苗清單。因此為避免疾病暴發時可能引致的影響,學校可能需要兒童接種具高度傳染性的疾病的疫苗,例如:B型流感及水痘。而若病原體只能存在於患者的血液或體液當中;亦不會透過課室一般社交活動傳染,例如:B型肝炎,學校要求學生接種此類疾病的疫苗的機會便較低。在美國的個別州份,政府會按家長提出的宗教、道德或者醫療原因,來設定強制接種的各種豁免。 除建議嬰兒接種加強劑外,專家建議某些特定的疫苗亦應定時重複接種 -- 通常為痲疹、破傷風、流行性感冒和肺炎。孕婦對德國麻疹的持續抵抗經常被篩選。 2006年,帶狀皰疹的疫苗面世。帶狀皰疹是由水痘病毒造成的疾病,通常影響年長的人。 而長者的疫苗主要針對肺炎和流行性感冒,因其對長者的影響較大。

    疫苗開發在通過動物實驗階段後,依據世界衛生組織、歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局等單位的規定,要開發兼顧安全、有免疫反應、與保護人類功用的新型臨床疫苗,會有四個階段。 1. 第一階段 1. 疫苗首次人體實驗階段,此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中,針對少數較低風險的人體注射疫苗後,觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況,另外也收集人體對疫苗的免疫反應。 1. 第二階段 1. 在第一階段疫苗評估順利通過後,疫苗會經由受控制與保護的醫療環境,進展到更廣泛的臨床評估,第二階段開始會需要更多資金投入,針對不同年齡、種族、性別等族群進行疫苗評估,以改善疫苗的安全性及效用。 1. 第三階段 1. 第三階段疫苗開發主要針對數千人以上規模的實驗,用以評估疫苗上市時間、評估疫苗在人體增加的免疫成效,以及疫苗療效(英語:Vaccine efficacy) (1 - Iv/Iu)*100% 夠高時,廠商或研發疫苗的單位組織就可以向規範當局申請專利準備上市。 1. 第四階段 1. 疫苗上市後,仍然針對使用狀況與人體反應持續改進疫苗。

    「疫苗爭論」集中在疫苗的益處和風險。疫苗被廣泛認定為能減少許多疾病的流行和影響。各國和國際 公共衛生組織視 接種為他們對抗拒疾病的戰略重點。保健組織和醫生 的共識是透過大型接種活動來達至個人及群體免疫是剷除或控制致命疾病的一個根本和有效的組分。

    為延長疫苗有效期限,並減少製作和儲存成本,過去一度大量使用硫柳汞(thimerosal)(進入身體後代謝成乙基汞(英語:ethylmercury)後於18天內排出體外)做為局部抗菌劑。但由於有些兒童可能是因使用相關疫苗,導致神經發育異常及心臟疾病,因此除了少數的流行性感冒疫苗,局部抗菌劑在美國、丹麥等多個國家中逐步淘汰,但可能用於製造過程。許多父母希望疫苗的製作可以避免使用此類化學藥劑,而有越來越多的疫苗儲存,已被要求完全避免或微量使用該抗菌劑,但美國布希政權已於21世紀初推動取消部分相關限制,並將藥廠可用水銀量提高以利疫苗的保存。而世界衛生組織(WHO)認為無科學證據證明疫苗內的硫柳汞(乙基汞)對人體有任何危害。雖然美國減少硫柳汞(thimerosal)的使用,但美國疾病控制與預防中心(CDC)亦認同無科學證據證明用硫柳汞保存疫苗對人體有風險。

    "Anti-vaccinationists Past and Present" BMJ 2002;325:430-432(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
    "MMR: Science and Fiction. Exploring the Vaccine Crisis; MMR and Autism: What Parents Need to Know"(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館), Rapid Responses to book review, British Medical Journal2004
  5. COVAX - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › COVAX
    • 籌集資金
    • 緊急使用清單
    • 疫苗的供應
    • 分發疫苗
    • 外部鏈接

    COVAX主要針對開發中國家提供至少滿足其最低需求數量的疫苗。許多將從COVAX受益的國家,擁有「有限監管能力」(英語:Limited Regulatory Capacity)。共有92個低收入和中等收入國家有資格通過COVAX疫苗「預先市場承諾」(英語:Advance Market Commitment,AMC)融資工具,從而由COVAX機製取得疫苗。 2021年2月18日,美國在七大工業國領導人會晤後承諾向COVAX提供40億美元的資金,其中20億美元即時注入COVAX,其餘20億美元在兩年內發放,德國亦將為全球疫苗分配機制額外提供15億歐元,歐盟則將給予COVAX的資金增加至10億歐元。 2021年6月2日,日本首相菅義偉宣布追加捐助8億美元,連同先前捐贈的2億美元,日本政府捐助金額增至10億美元。

    世界衛生組織供應的是已列入「緊急使用清單」(英語:Emergency Use Listing,縮寫:EUL)的疫苗。 1. 2020年12月31日,批准將輝瑞–BioNTech疫苗列入首款緊急使用清單,這是一種由德國BioNTech與美國輝瑞合作開發的mRNA疫苗,並以商品名Comirnaty出售。 2. 2021年 2.1. 2月16日,批准將英國牛津大學與阿斯利康製藥合作開發的AZD1222疫苗列入緊急使用清單。 2.2. 3月13日,批准將美國嬌生公司開發的嬌生單針接種疫苗列入緊急使用清單。 2.3. 4月30日,批准美國莫德納公司開發的莫德納疫苗列入緊急使用清單。 2.4. 5月7日,批准將中國國藥集團開發的中國國藥疫苗列入緊急使用清單。 2.5. 6月1日,批准將中國科興生物開發的中國科興疫苗列入緊急使用清單。

    世界衛生組織在2021年3月指出阿斯利康製藥是唯一一家承諾不從這次病毒性肺炎大流行期間牟利的疫苗開發商,以成本價供應疫苗,也是唯一一家疫苗研發商同意通過開放技術授權,讓其他疫苗廠家一同參與生產來提升疫苗產量,通過COVAX機制分發的疫苗有90%是阿斯利康製藥授權印度血清研究所、韓國SK生物製藥生產的阿斯利康疫苗。 COVAX首輪分配3.372億劑疫苗,印度血清研究所及韓國SK生物製藥分別承擔2.4億劑及9600萬劑阿斯利康疫苗的供應,輝瑞製藥也於2021年首季交付120萬劑輝瑞疫苗。 2021年5月3日,COVAX宣布已經與美國藥廠莫德納達成一項以成本價購買5億劑莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的協議。 2021年6月2日,日本首相菅義偉宣布向COVAX捐贈3000萬劑AZ疫苗。 2021年6月3日,美國總統拜登宣布向全球各國捐贈8000萬劑嚴重特殊傳染性肺炎疫苗,首批捐贈的2500萬劑疫苗中75%通過COVAX發放。 2021年6月13日,七大工業國集團舉行第47屆七大工業國組織會議期間宣布向COVAX捐贈10億劑疫苗,美國承擔5億劑、英國承擔最少1億劑,餘下的4億劑由德國、法國、加拿大及日本捐贈。美國總統拜登在英格蘭海濱度假勝地卡比斯灣出席七大工業國峰會期間,又和輝瑞執行長博爾拉一同宣布,美國政府向輝瑞購買5億劑美國生產的輝瑞疫苗,用於援助全球中低收入國家,拜登表明美國捐贈疫苗不會附加任何條件。

    2021年2月24日,60萬劑阿斯利康疫苗抵達迦納首都阿克拉,由於迦納同意在接收疫苗後儘速配送疫苗及進行接種,因而成為COVAX機制下首個受益國。象牙海岸是第二個受益國,印度血清研究所向該國運交了50.4萬劑阿斯利康疫苗。北韓也將從印度血清研究所接收170萬劑阿斯利康疫苗。同年4月底,阿斯利康疫苗已在165個以上的國家提供了3億劑疫苗。盧安達於2021年3月3日接收10萬2000劑輝瑞疫苗,是首個通過疫苗獲取機制獲得輝瑞疫苗的非洲國家。

    (英文)List of participants in the COVAX Facility, Confirmations of intent to participate and AMC-Eligible economies (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)

  6. 莫德纳 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 莫德纳
    • 歷史
    • 2019冠狀病毒病疫苗
    • 參見

    2010年 - 2016年

    2010年,幹細胞生物学家德里克·罗西(英语:Derrick Rossi)为将自己的研究商业化,创建莫德納醫療(ModeRNA Therapeutics)。莫德納意為信使核糖核酸,即該公司的核心技術。 德里克·羅西開發了一種修飾mRNA的方法——首先將其轉染到人類細胞中,然後將其分化為幹細胞,然後再將其進一步分化為所需的靶細胞類型。德里克·羅西向哈佛大學的同僚史蒂芬·斯普林格(英语:Tim Springer)求助,後者向肯尼思·錢(英语:Kenneth Chien)、鮑勃·蘭格(英语:Bob Langer)和風險投資公司Flagship Ventures尋求共同投資。 2011年,Flagship Ventures(現為Flagship Pioneering)的執行長努巴·阿費揚(英语:Noubar Afeyan)任命了歐洲製藥銷售和運營主管斯特凡·班塞爾(英语:Stéphane Bancel)為執行長。阿費揚個人擁有莫德納的19.5%的股份,是最大的單一股東,而他的基金旗艦創業公司則擁有18%。 2013年3月,莫德納與阿斯利康簽署了一項為期五年的獨家選擇權協議,以發現、開發和...

    2018年 - 2020年

    在2018年,公司更名為莫德納公司(Moderna Inc.),並進一步增加了疫苗開發項目。 2018年12月,莫德納在納斯達克上市,創造了首次公開募股,以每股23美元價格發行了2700萬股,共募集6.21億美元,其規模為生物技術領域的歷史之最。這也意味著整個公司的整體估值為75億美元。2019年美國證監會的年終文件顯示,自成立以來,莫德納累計虧損15億美元,僅2019年就虧損5.14億美元,自2010年以來籌集了32億美元的股權。截至2020年12月,莫德納的估值為600億美元。 2020年3月,在特朗普政府與製藥業高管之間的白宮會議上,班塞爾稱莫德納可以在幾個月內拿出2019冠狀病毒病疫苗。次日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了莫德納候選疫苗的臨床試驗,隨後莫德納獲得了曲速行動提供的4.83億美元投資。莫德納董事會成員蒙瑟夫·斯勞宜(英语:Moncef Slaoui)被任命為曲速行動的首席科學家。

    2021年 -

    2021年8月,其人类呼吸道合胞病毒疫苗 (mRNA-1345)获得美国食品药品监督管理局)(FDA)快速通道指定(英语:Fast track (FDA))。Moderna还研发针对流感、COVID 和 人类呼吸道合胞病毒(RSV) 的三联疫苗。

    設計及臨床I至II期試驗

    2020年1月,莫德納宣佈將會開發一款能夠誘發針對SARS-CoV-2的免疫力的RNA疫苗mRNA-1273。mRNA-1273能夠通過編碼天然存在於SARS-CoV-2表面的預融合穩定刺突(S)蛋白來誘導對SARS-CoV-2的免疫力。 2020年3月,mRNA-1273的臨床I期人體試驗開始,美國國家過敏和傳染病研究所為合作伙伴。莫德納與瑞士製藥商龍沙集團簽訂合作協議,由後者提供每年3億劑的產能。 2020年5月25日,莫德納開始臨床IIa期試驗,共招募600位成年志願者測試疫苗的安全性和疫苗誘發的抗體水平差異。 2020年7月14日,莫德納的科學家發表了mRNA-1273的I期劑量遞增臨床試驗的初步結果。結果顯示,依劑量不同,最早於注射後第15天,針對S1和S2的中和抗體已被誘發。在所有劑量組中均觀察到輕度至中度的不良反應,如發燒,乏力,頭痛,肌肉酸痛和注射部位疼痛,在大劑量組中更為常見。低劑量的疫苗被認為是安全且有效的,可以進行相距29天的兩次100μg劑量的臨床III期試驗。

    臨床III期試驗

    莫德納和美國國家過敏和傳染病研究所於2020年7月27日在美國展開臨床III期試驗,計劃招募3萬名志願者並將他們隨機分為兩組——一組注射兩劑100μg的mRNA-1273疫苗,另一組則注射安慰劑(0.9%的生理鹽水)。 2020年11月16日,莫德納公佈其臨床III期試驗的初步數據,顯示mRNA-1273對預防感染2019冠狀病毒病的效力達到94%,副作用則包括類似流感的症狀,如注射部位疼痛、乏力、肌肉痠痛、頭痛等。這並非臨床試驗的最終結果,因為莫德納的臨床試驗計劃至2022年末方有正式結論。 莫德纳聲稱mRNA-1273疫苗在標準醫療冷櫃2--8°C(36--46°F)環境中,可儲藏至多30天;在零下20°C(−4°F)的環境中可儲藏至多4個月。

    緊急使用授權

    2020年11月30日,莫德纳公司宣布将于当日向美国食品药品监督管理局(FDA)申请该疫苗的緊急使用授權(EUA),并向欧盟药品管理局等全球多家监管机构提交了滚动申请。莫德纳表示到2020年底,该公司预计将在美国运送约2000万剂疫苗,2021年有望在全球生产5至10亿剂。 2020年12月18日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了mRNA-1273的緊急使用授權。這也是莫德納第一款獲得FDA批准的產品。

  7. 張亞中 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 张亚中
    • 經歷
    • 中華民國史觀
    • 兩岸未來觀
    • 著作

    早期與反軍購時期

    張亞中就讀台中市立省三國小(空軍子弟小學)、衛道中學、省立台中二中、文化大學,國立政治大學外交研究所碩士、政治學博士,德國漢堡大學哲學博士。 張亞中通過外交特考,以第三名成績進入外交部,曾派駐奧地利維也納、德國漢堡、拉脫維亞。其後轉任行政院大陸委員會參與大陸政策研究與制定。由於不滿中華民國政府的兩岸論述,張亞中離開陸委會,後協助星雲大師創辦南華大學建校工作,並擔任亞太研究所所長。曾兼任國立政治大學外交所教授。曾任國立台灣大學政治學系教授。 在社會參與方面,張亞中2004年創建民主行動聯盟擔任總召並展開台灣反軍購運動。 2005年3月以反修憲為名,與其他學者專家、社會各行業菁英、藝文人士合組「張亞中等一百五十人聯盟」參選, 2005年中華民國任務型國代選舉,並以1.64%的得票率當選五人。

    倒扁運動時期

    2006年6月底,「民主行動聯盟」成立「全民倒扁運動聯盟」,張亞中均擔任總召集人的在中正紀念堂前的「大中至正」廣場,舉辦「民主夜市」呼籲全民倒扁。歷經近兩個月的努力呼喊,得到社會廣泛響應。8月起施明德先生亦登高一呼,以一百元小額捐款,開啟了後來百萬人參與的反貪腐運動。此時起,反貪腐運動由兩條線進行,一是由施明德先生所號召的群眾聚集於總統府前廣場,另一則是民主行動聯盟所號召的群眾則聚集於中正紀念堂前廣場,彼此分進合擊共同努力。 2006年張亞中擔任「全民倒扁運動聯盟」負責人(百萬人民反貪倒扁運動或稱反貪腐倒扁運動、紅衫軍運動), 一方主張由文化活動彰顯社會良善的價值方式來進行抗議,一方面並不排除主張以體制外激烈手段倒扁。張亞中中秋夜當時甚至欲闖入總統官邸而遭警方攔阻而生衝突。 2007年起,陳水扁在外交與兩岸關係上採行激烈手段,以「入聯公投」方式動員群眾,當時在野的國民黨不敢正面否定,亦採「返聯公投」,致使兩岸關係再生緊張,2007年至2008年3月間,張亞中帶領民主行動聯盟積推動反對「入聯公投」與「返聯公投」。 2008年國民黨贏得大選後「民主行動聯盟」轉型成兩岸統合學會,多次穿...

    兩岸和平共處法時期

    張亞中反對用公投的方式處理兩岸統獨的問題,分別在《新新聞》雜誌以五期文章陳述其觀點。張亞中認為兩岸關係涉及兩岸人民的情感,輕率用公投一步到位式作為終極解決方式有其政治上的困境,並有可能產生更大的問題。兩岸應該逐步推動關係和平發展強化重疊認同,水到渠成才是最佳的路徑。張亞中認為在面對大陸的崛起時,台灣應思考的不是如何逃避與求偏安,而是積極地面對大陸。2010年1月27日,在中國電視公司的安排下,張亞中與曹興誠、林濁水就「兩岸和平共處法」的可行性的電視辯論會。 2011年為慶祝建國百年並為兩岸建立客觀的史觀,張亞中與兩岸統合學會自行籌資製作《百年中國、迷悟之間》六集紀錄片。張亞中任總策畫人。2013年6月24日兩岸統合學會與大陸中華文化發展促進會在北京舉辦「築信研討會」以期建立制度合作關係。該研討會由兩岸退休將領、軍研人員、學家共同參與。張亞中致辭時表示:「西方的軍事安全機制思維不適合兩岸的特殊情形。兩岸本是一家人,本就不應以武力來解決問題。兩岸要的不是『軍事安全』而是『止戈和平』。處理兩岸關係時應該放棄僅是如何『維護安全』的構思,而採行如何『創造和平』的思維」。2012年6月教育部...

    2004年,張亞中首次提出一中同表論述。 2010年,張亞中與相關學者共同為歷史教科書之事發表聲明「莫自亡其史」,公開向馬英九政府喊話「當年我們都曾為防堵台獨史觀而攜手奮進」,反對教科書中將「台灣史對立於中國史,將台灣史前置於中國史, 將民國三十八年以後的中華民國史歸於台灣史」的內容。。 2012年6月在當年歷史教科書定案出版前,研究專長為政治領域的政治系教授張亞中獲臨時「增聘」為歷史科審定委員,被質疑為酬庸非歷史專業系所者是馬政府要把手伸進歷史教科書,企圖擁抱貶抑台灣與多元文化的大中國史觀。張亞中主張中華文化為主體,不應切割中華文化和臺灣文化;張亞中聲稱50,000-5,500年前的長濱文化和4,000-3,000年前的華夏文明可能有關;張亞中主張以「荷據」(荷蘭佔據)或「荷領」(荷蘭佔領)取代「荷治」(荷蘭統治),西班牙用語亦同;將「鄭氏王朝」、「東寧王國」改為「明鄭時期」;「日本統治」改為「日本殖民統治」,簡稱「日殖」而非「日治」時期;不使用「清領」而使用「清朝治理」或「清治」時期;刪除「臺灣地位未定論」等意見,因而引發學術界向教育部抗議並於台灣連署資源運籌平台發起「『我是民眾,我反對竄改歷史』 搶救歷史教科書連署活動」,短時間內即有超過五千多人連署。 2013年7月22日,中華民國行政院宣布,政府公文書處理上將統一使用「日據」用語,但教科書審查同時接受「日據」及「日治」用字。2013年6月7日,張亞中舉辦一場「從戰後德國反思日本」的思想者論壇,就戰後德國與日本在「歷史反省」與「周邊關係」的行為以及原因進行比較分析討論,並探究兩岸應如何面對日本未來的可能走向。這是台灣第一次舉辦針對日本戰後行為進行反省的研討會。 2013年7月26日,針對戰後政治安排與琉球問題,國立台灣大學政治學系教授、兩岸統合學會理事長張亞中,今日在「波茨坦公告紀念研討會-琉球地位與東海和平圓桌論壇」上,發表《戰後政治安排與琉球問題》專題演講,針對琉球地位未定論,提出兩種解決方案,一是交由聯合國重新處理;二是由兩岸和美、英、俄、日、琉球等六方召開多邊會議處理。 2015年4月14日,張亞中邀集國立台灣大學政治系兩岸暨區域統合研究中心、兩岸統合學會、中評智庫基金會主辦「《馬關條約》兩甲子:對兩岸與東亞的影響」圓桌論壇,就此條約歷史意義及衍生影響進行反思。張亞中在致辭時表示:「日本政府有沒...

    張亞中認為目前台灣藍綠兩大主流的兩岸政策甚至未來大藍圖都有嚴重錯誤,最終實踐層面都無法走下去。 即是在藍營內部主要論點「一中各表」其實就是用拖的方法,然後只談經濟不談政治,並沒有一個關於兩岸終極結局的完整論述,也沒說這種拖的方式究竟能拖多久,當不能再拖時又該怎辦。國民黨不敢去建立它的核心價值和理念,成了講不出終極目標的一個黨,這是它今天碰到的最大問題。 譬如藍營內勝出的韓國瑜兩岸論述有危機所在,他主張的「台灣安全,人民有錢」,這是一安全論述,那麼民進黨就直問一個問題:你說要台灣安全,請問一下現安全最大威脅是誰?毫無疑問民進黨會說是中國大陸。如果國民黨認同這點,那台灣對大陸采一些緊縮政策,或者向美國買武器,或者作為美國扈從,請問這有什麼不對?假如國民黨也同意要想買武器,要向美國靠攏,而美國又比較喜歡民進黨,請問國民黨的論述怎走下去?本質都是無根浮萍,經不起邏輯推演甚至是發展了民進黨的論述。 關鍵問題其實是在台灣很多領導人不敢講出「安全」與「和平」在特殊情境下是矛盾名詞,當你選擇安全,結局反而是戰爭,最後既沒和平也沒安全一場空。所以安全的定義內涵必須變更,意圖維持「現今狀態不變的安全」尤其想靠親美路線來維持,其實結局最不安全,且世界是動態劇變過程,沒有事物可以永恆不變。只有將目標改為追求兩岸和平,有了和平以後自然安全,如果和平不能談定再多所謂安全措施、安全裝備終究都達不成安全。而國民黨的「一中各表」等所謂藍營內主流,終究還是不可能創造兩岸和平。 2020後兩岸將進入深水區,「一中各表」是不夠的,要結束敵對狀態,就要把兩岸關係和未來方向講清楚。目前大陸講的「一國兩制」,只屬於統一之後的臨時安排,歷史最後的結果是走向一國一制目標,這點本質必須先體認,他主張兩岸先結束敵對狀態,走向「和」,再走向「合」,也就是大陸講的一體化最終走向「同」。只有這樣漸進共同過程,大家才能快快樂樂地走向和平統一。如果直接從現在敵對狀態跳到統一,武力統一的可能性就非常大,這只會讓兩岸都受到很大的傷害。歷史上很多統一問題都是用武力解決。所以當想要和平統一時,其實是一個難度很高開創歷史的事,張亞中始終認為兩岸是可以談的談判大門並未完全消失,談的方案既能讓大陸接受也能讓台灣接受,一個路線圖出來才是和平安全的終極保證。

    《228事件讀本》(2019年)
    《台灣史基本讀本》(2019年)
    《本國史上、下兩冊(主編)》(2019年)
    《中華文化基本讀本:孟子(主編)》(2019年)
  8. 2019冠狀病毒病臺灣疫情相關爭議 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 2019冠狀病毒病臺灣疫情相關

    2019年冠状病毒病台湾疫情相关争议,介紹2019冠狀病毒病臺灣疫情引發的相關爭議。 在疫情最初主要侷限在中國大陸時,世界各地都有人大量購買口罩希望捐給武漢,然而有台灣人向中国大陆寄口罩的做法引起热议 [1]。中華民國政府在1月23日,即宣布禁止口罩出口 [2], ...

  9. 輝瑞 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 輝瑞
    • 歷史
    • 公益活動
    • 爭議
    • 外部链接

    輝瑞公司由查爾斯·費澤(英语:Charles Pfizer)(Charles Pfizer)創立於1849年,早期是一家以生產化工產品為主要經營業務的化學品公司,藥物作爲化學品的一種也屬於公司的經營範圍之内。1861年爆發的南北戰爭給了輝瑞公司發展的機會,戰爭中輝瑞向北軍提供了大量的藥品,公司随着戰爭的進展而迅速發展,成爲美國國内較大的化學品生產企業之一。 南北戰爭之後輝瑞的主要產品是檸檬酸,直到1928年亞歷山大·弗萊明發現青黴素之後,輝瑞公司開始抗生素的生產,并逐渐將企業的重心轉移到抗生素領域,此後,輝瑞公司对發酵工藝進行了深入研究,并將其用於檸檬酸和青黴素的生產,現在工業界普遍認同輝瑞公司是发展發酵技術的先驅之一。 第二次世界大戰给了輝瑞公司又一次發展的機會,輝瑞公司是當時唯一使用發酵技術生產青黴素的企業,不僅產量极大且生產成本生非常低,向美國軍方提供了大量相對廉價的青黴素產品,公司也利用这一機會飛速擴張。 戰後的輝瑞公司進一步加强了藥物的生產與研發,并于1951年研發廣譜抗生素土黴素成功。此後的四環素、吡羅昔康(英语:Piroxicam)等藥物的成功研發都給輝瑞帶來了巨大的經濟利益。這些藥物很多成爲臨床的經典藥物,而輝瑞的很多研發案例也因而成爲藥物設計的經典案例。1956年,輝瑞正式進軍大中華市場,並成立香港分公司,1989年进入中國内地,1990年5月18日開始建設其在大連的工廠,1992年投入生產。 1998年,輝瑞公司研發的西地那非(萬艾可)上市,并且獲得空前成功,據統計,在全世界每秒鈡就有四粒“萬艾可”被患者服用,輝瑞公司也因爲萬艾可在商業上的巨大成功,先後以930億美元收購華納--蘭伯特藥廠(Warner-Lambert)和以600億美元買下Pharmacia法玛西亚,成爲美國最大的藥品生產企業。 2006年6月27日強生以166億美元(約1294.8億港元)現金,收購輝瑞的個人護理用品業務。 2009年1月26日,輝瑞以股份加現金方式收購同業惠氏(Wyeth),其收購所需的資金是由美國銀行、美林、JP摩根、高盛、花旗及巴克萊所組成的銀行團貸款225億美元而來。 2011年4月4日,輝瑞藥廠將旗下空心膠囊部門Capsugel的業務以23.8億美元售予KKR公司。同年研發沛兒13肺炎鍊球菌結含疫苗。 2012年4月23日,雀巢以118.5億美元...

    2003年SARS疫情爆發时,輝瑞中國公司曾經通過中國紅十字會總會向中國政府捐贈45萬美元的物品和資金。 2004年輝瑞中國公司向中華健康快車基金會“健康快車”項目捐款價值45萬人民幣的人工晶体,用於中國西部貧困地區白内障盲童的復明手術。 輝瑞公司是在2004年印度洋大地震中捐款最多的公司,總計捐款3500萬美元(其中包括1000萬現金與2500萬的藥物)。 2010與2011年,輝瑞大藥廠之銀寶善存與財團法人伊甸社會福利基金會合作,支持“居家照顧服務”。 2012年,於世界肺炎日,推廣長者冬季肺炎的嚴重性以及預防肺炎的重要性。

    2010年12月,《維基解密》公佈一則新聞,指尼日利亞(奈及利亞)卡諾州政府于2007年5月與輝瑞集團達成了一項金融協議,涉及在當地腦膜炎爆發期間,向兒童提供的抗生素引起爭議的法律訴訟。《维基解密》稱卡洛州政府控告輝瑞集團在兒童身上試驗腦膜炎藥物「Trovan」,但在過程中出了問題,導致十一名兒童死亡,另有數十人變成殘障,并要求輝瑞賠償二十億美元,以及揭露輝瑞聘請調查員來調查尼日利亞司法部長邁克爾·安多卡卡(Michael Aondoakaa)的腐敗,以向司法部長施加壓力,要求撤銷對輝瑞的訴訟。2009年,輝瑞与尼日利亞政府達成和解協議,把賠償金額大幅減至7,500萬美元。由於輝瑞公司和尼日利亞當局簽署了保密協議,該協議的條款不明。 輝瑞集團尼日利亞公司高層恩里科·利格里(Enrico Liggeri)随後反駁《维基解密》提供的新聞,稱該指控是荒謬的。利格里表示,指該新聞指控輝瑞聘請調查員來調查尼日利亞司法部長的指控是荒謬,强調輝瑞集團的實驗是在尼日利亞政府的批准下并在參與者的父母或監護人的同意下進行的, 并且符合尼日利亞尼日利亚法律。利格里表示,輝瑞公司在維持該實驗的進行得很好,任何死亡都是腦膜炎本身的直接結果。他對解決卡诺州案件的和解協議表示不满,但得出的結論是,7,500萬美元的數字是合理的,因爲該訴訟已經進行了很多年,輝瑞公司每年爲此付出的法律和調查費用超過1500萬美元。利格里也暗示卡諾州政府對輝瑞的訴訟「完全是政治性質的」。他聲稱在卡諾州同一家醫院的無國界醫生組織“在1996年腦膜炎流行期間向其他兒童施行了Trovan,但尼日利亚政府未采取任何行動”。無國界醫生組織隨後强烈否認這一點,稱他們從未使用Trovan醫治兒童們的腦膜炎。輝瑞公司在給《衛報》的聲明中說:“尼日利亞政府和卡諾州提起的Trovan案件已經在2009年通過雙方協議解決。輝瑞真誠地與尼日利亞政府談判了和解協議,儘管輝瑞沒有看到美國駐尼日利亞大使館提供的有關尼日利亞政府案件的任何文件,但據稱這些文件中的陳述完全是錯誤的。

    辉瑞公司 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
  10. 蔡丁貴 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 蔡丁貴
    • 簡介
    • 從政經歷
    • 參與社會運動
    • 爭議
    • 參見
    • 外部連結

    1982年取得美國康乃爾大學環境工程博士,1983年至1990年擔任美國雪城大學助理教授、副教授,並取得美國居留權的綠卡。於1990年返回台灣在國立台灣大學土木工程系任教,並取得美國國籍。 2002年應陳水扁的中央政府邀請進入內閣,並放棄美國國籍,於2002年至2005年分別擔任行政院研究發展考核委員會副主任委員、行政院環境保護署副署長。 之後進入台灣教授協會、公投護台灣聯盟,投身社會運動,致力於公投、集會遊行法、台灣獨立運動等議題。

    1993年,受當時擔任台北縣縣長尤清之邀擔任機要祕書兼國宅局局長,但不到2個月時間,被《中國時報》記者揭露具雙重國籍,因不願放棄美國籍,而重返台大任教。 2002年至2004年,擔任行政院研究發展考核委員會副主任委員。 2003年8月16日,隨內政部長余政憲前往南沙群島的太平島。 2004年5月18日,行政院宣布內閣人事名單,蔡丁貴由研考會副主委轉任行政院環境保護署副署長。

    任台灣教授協會會長時期

    2007年7月15日,與台灣教授協會和908台灣國運動昨舉辦解嚴紀念活動,在中正紀念堂(台灣民主紀念館)前演出行動劇,並拉起布條呼籲移除蔣介石銅像,落實心靈解嚴。台教會會長蔡丁貴說:「台灣除政治解嚴,心靈也要解嚴。」 2008年10月25日,絕食抗議「公投法不公」並表示:台灣人一定要覺醒,不但要修公投法護民權,也呼籲民眾下周一同向中國海協會長陳雲林嗆聲,要讓台灣人的聲音勇敢發出來。而後共絕食12天又4小時。

    任公投護台灣聯盟總召集人時期

    2009年1月12日,蔡丁貴說,陳水扁新書《台灣的十字架》「重要的內容」就是:「要放棄中華民國體制,跳脫這樣的束縛!」 2009年5月10日深夜,步行抵達苗栗縣。11日,在通霄、後龍及竹南3鎮遊行,並在竹南鎮慈裕宮演講,呼籲縣民踴躍參加民主進步黨517嗆馬保台大遊行,抗議馬政府執政1年的荒腔走板政績。 2009年5月17日,蔡丁貴率領公投護台灣聯盟組成517嗆馬保台大遊行「獨立、建國、挺扁」第五大隊,04月22日從屏東出發,以行腳方式由南往北挺進,5月17日在台北會師 2009年6月24日,公投護台灣聯盟及台灣北社、台灣中社、台灣南社等挺扁團體昨召開記者會,呼籲大法官會議儘速對台北地方法院換扁案法官的釋憲案作出結果。蔡丁貴揚言,將在7月25日率大批民眾去台北地方法院迎接陳水扁,若法院不釋放陳水扁,他們絕對會讓承審法官蔡守訓回不了家。。 2009年12月20日,蔡丁貴率領公投護台灣聯盟硬闖管制區,被警方噴辣椒水。由於辣椒水是員警私自攜帶與規定不符,因此遭指控執法過當的員警事後被記小過懲處,同時調離整個江陳會活動現場。 2010年1月27日,蔡丁貴因主張廢除《集會遊行法》不斷上街頭抗...

    雙重國籍綠卡事件

    蔡丁貴在美國求學期間被國民黨政府列入黑名單,無法返台被迫留在美國工作取得綠卡。解嚴後返台至台大任教,當時尤清入主臺北縣借調蔡丁貴到縣府擔任機要祕書兼國宅局局長,卻不到2個月時間,被《中國時報》記者揭露具雙重國籍,他卻因不願放棄美國籍,蔡丁貴為保留綠卡向尤清請辭重返台大任教。目前不知是否已聲請註銷美國國籍或放棄綠卡。

    學術成績不如街頭 蔡丁貴延退遭台大拒絕

    2014年6月12日,蔡丁貴延退遭台大拒絕。公投護台灣聯盟總召集人蔡丁貴堅持台獨建國,長期在立法院周邊搭建臨時建物表達立場。在318學運後蔡丁貴聲勢水漲船高,與此同時卻因屆65歲2014年7月底將從台大退休。他提出延後退休申請,遭到台大校級教評會駁回。 蔡丁貴申請延退一事在土木系引發討論。該所同事私下表示「蔡丁貴根本把街頭當正業,兼職在台大教書,這樣的做法不是一天兩天而是長期抗爭,對此土木系可以接受並通過他的延退申請,送到工學院教評會也同樣通過申請。直到校教評會才被擋下,真讓人覺得不可思議」。

    退休優存18%事件

    公投護台灣聯盟召集人蔡丁貴,2014年7月底將從台大土木工程學系退休,屆時蔡丁貴將擁有領取退休軍公教人員優惠存款(俗稱十八趴)資格。面對媒體詢問退休後領不領十八趴的問題時,蔡丁貴直率回答:「領十八趴是我的權益,跟其他人有什麼關係?」 蔡丁貴反對軍公教18%,自己卻依舊領18%,「個人拒領,並無助於改變整個制度…。」「沒有18%我就沒辦法來這裡了,我不只要用18%來反18%、還要用18%來推動台獨。」他自認如此,才是把18%發揮到最大的效益。。蔡丁貴退休後,符合領取18%的服務年資,優存的本金100萬元左右,每個月18%利息約1萬5千元,加上月退休金共約8萬多元。他強調,「自己若不領,還是被中國國民黨政府花掉…。」。 長年在街頭抗爭的蔡丁貴,民國1990年進入台大土木工程學系任教,截至2014年七月底為止,屆齡六十五歲退休年限。蔡丁貴曾在三一八太陽花學運前向台大提出延後退休申請,遭到校級教評會駁回後,打算提出兼任教授申請,但針對此一部份,台大方面表示尚未開會決議 。

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