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輝瑞與BioNTech於2020年11月18日公佈疫苗在第三期臨床測試的有效率達到95% [9] [10] ,隨後於11月20日向 美國食藥局 (FDA)申請緊急授權使用許可 [11] [12] ,美國於12月11日宣布批准緊急使用BNT162b2疫苗 [13] [14] ,並於2020年12月31日成為 世界衛生組織 首款核准使用的預防2019冠状病毒病疫苗 [2] [15] 。 輝瑞與BioNTech在2021年4月1日發表跟進接種者6個月的研究報告 [16] ,在收集12,000名完成兩劑疫苗注射並超過6個月的人士的數據進行分析後,顯示疫苗在現實世界的有效率為91.3% [17] ,並且沒有出現嚴重副作用,而有效率在所有年齡、性別及種族都大致相同 [18] 。
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2021年10月22日 · 輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)兩家製藥公司昨(21)日公布臨床試驗數據顯示,旗下COVID-19疫苗追加劑預防有症狀感染的效力達95.6%。
2021年10月22日 · 鉅亨集團. 輝瑞和BioN Tech周四(21日)援引一項三期試驗數據稱,在接種輝瑞BNT Covid-19疫苗加強針後,對病毒的保護力將達95.6%。 兩家公司周四表示,在針對10,000名16歲或以上族群進行試驗後,結果發現,輝瑞BNT疫苗加強針對防止染疫的有效性高達95.6%,且安全性良好。 圖/ Shutterstock. 兩家公司續稱,在約2個半月的試驗期間內,加強針組別中共出現5例確診,安慰劑組別中則出現109例確診,顯示施打加強針確實顯著降低染疫風險。 上述試驗的受試者平均年齡落在53歲,55.5%年齡介於16歲至55歲間,23.3%年齡為65歲以上,受試者在接種第2劑疫苗後,平均間隔11個月才接種加強針或安慰劑。
2021年10月22日 · 美國時間21日,輝瑞(Pfizer)與BioNTech發表其共同研發之新冠肺炎疫苗(以下簡稱輝瑞疫苗),在兩劑完整接種後,追加施打第三劑的臨床三期試驗結果。 結果顯示,與安慰劑組相比,打到第三劑的保護力可達95.6%。
2022年2月15日 · 疫苗商戰歷史時刻 BNT第三期試驗結果揭曉. 2022.02.15. 18:29. 工商時報 書房編輯. 傳記. 天下文化. 企業傳記. BNT. 開發新冠疫苗的競賽是醫學史上最激勵人心的劇情。 圖/freepik. 在十一月的第一個週末,美國人才剛在競爭激烈的總統選舉中決定要投給川普或是拜登(Joseph Biden),輝瑞和BNT公司的高層就接到消息,得知疫苗第三期的試驗結果即將公布。 根據這項研究的設計,當四萬四千名的受試者中有一定人數感染新型冠狀病毒,科學家便能對此進行期中分析。 到了十一月初,九十四名受試者出現新冠肺炎症狀,人數足以用來初步判定疫苗的效力。
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「輝瑞/bnt疫苗」已簽約 何時到貨?
輝瑞疫苗是什麼?
加拿大的輝瑞疫苗是如何運到加拿大的?
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2022年4月1日 · 根據輝瑞/BioNTech公司在《新英格蘭醫學雜誌》上公布的三期臨牀試驗結果,在兩劑接種間隔期間,疫苗的有效性達到52%;在第二劑疫苗接種後的7天內,疫苗有效性達到91%,並在7天後達到最高的有效性。 輝瑞疫苗202年12月31日獲世衛組織緊急使用授權,這個決定基於對這只疫苗的質量、安全性和效力的全面徹底考評。...
2022年4月10日 · 在 11 月的第一個週末,美國人才剛在競爭激烈的總統選舉中決定要投給川普或是拜登(Joseph Biden),輝瑞和 BNT 公司的高層就接到消息,得知疫苗第三期的試驗結果即將公布。 根據這項研究的設計,當四萬四千名的受試者中有一定人數感染新型冠狀病毒,科學家便能對此進行期中分析。 到了 11 月初,94 名受試者出現新冠肺炎症狀,人數足以用來初步判定疫苗的效力。 如果大部分的感染者都接種過輝瑞/BNT 公司的疫苗,結果將令人大失所望;但是,如果感染者多數來自注射安慰劑的對照組,就能證實疫苗的保護力。 一支由獨立專家所組成的外部小組,也就是數據安全監測委員會,已經準備好公布關鍵的數據。 11 月 8 日週日上午 11 點,委員會的成員開了一場線上會議,共同討論試驗的結果。