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2021年8月21日 · 紐約時報引述知情人士報導，輝瑞 ( PFE-US) 和 BioNTech ( BNTX-US) 研發的新冠疫苗最快將在下周一獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的完全授權，兩者盤後股價應聲勁揚至少 4%。 目前美國所有疫苗都是在緊急使用授權 (EUA) 下替民眾施打，如果 FDA 批准輝瑞 / BNT 的申請，將是第一款完全授權的新冠疫苗。 消息來源表示，雖然完全授權的申請結果可望下周出爐，但確切時間仍可能改變。 新冠疫苗若獲得完全授權，就可以直接提供給消費者，不必透過政府向輝瑞進貨。 此外，一些對疫苗心存遲疑的人，也可能在完全授權後更願意接種。
2021年10月21日 · 鉅亨網編譯林薏禎 2021-10-21 23:08. 輝瑞 ( PFE-US) 和 BioNTech ( BNTX-US )周四 (21 日) 援引一項三期試驗數據稱，在接種輝瑞 BNT Covid-19 疫苗加強針後，對病毒的保護力將達 95.6%。 兩家公司周四表示，在針對 10,000 名 16 歲或以上族群進行試驗後，結果發現，輝瑞 BNT 疫苗加強針對防止染疫的有效性高達 95.6%，且安全性良好。 兩家公司續稱，在約 2 個半月的試驗期間內，加強針組別中共出現 5 例確診，安慰劑組別中則出現 109 例確診，顯示施打加強針確實顯著降低染疫風險。
鉅亨網編譯林薏禎 2021-12-08 21:40. 輝瑞 ( PFE-US) 和 BioNTech ( BNTX-US) 周三 (8 日) 公布初步實驗室研究結果，顯示第 3 劑疫苗可有效增加中和抗體，顯著提升對 Omicron 變異株的保護作用。 根據初步實驗數據，接種 2 劑輝瑞 BNT 疫苗的人，其血液中針對 Omicron 的中和抗體水準下滑為 25 倍，不過，接種第 3 劑輝瑞 BNT 可將抗體水準大幅提升到原本打兩劑的水準，有效中和 Omicron 變異株。 不過，兩家公司稱，由於 T 細胞不太會受到病毒突變影響，接種 2 劑疫苗的人仍可預防重症風險。
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2021年8月23日 · CNBC 引述英國金融時報（Financial Times）報導，輝瑞與 BioNTech 已經提高該疫苗在歐盟的價格，目前每劑疫苗收費 23 美元，較先前每劑 18.4 美元有所上升。 輝瑞與 BioNTech 也計畫在疫苗完全授權後，要求 FDA 批准施打第三劑作為增強劑。 拜登政府上周表示，預計在 9 月 20 日這周開始，符合條件的人得以施打第三劑疫苗作為增強劑。 美國企業扮創新推手 美股依然獨占鰲頭？ 掌握全球財經資訊 點我下載APP. . 延伸閱讀. BioNTech指2024年營收將在年底時確認90% 美國FDA批准輝瑞首個血友病基因療法. 輝瑞與Moderna新冠疫苗專利大戰在英國展開. 〈財報〉去年獲利大減9成 BioNTech寄希望於癌症藥物開發. . 上一篇.
2021年12月8日 · 南非非洲健康研究所 (AHRI) 的研究人員測試 12 名在一個月前接種過第二劑輝瑞 - BioNTech (BNT) 疫苗者的血液，發現該疫苗針對 Omicron 病毒株的中和抗體水準，與兩年前武漢肺炎病毒株的中和抗體水準相比下降 40 倍，但該初步數據尚未經過同行評審。 AHRI 負責人 Alex Sigal 表示，免疫保護的喪失程度 「很高，但不是完全喪失。 」 「疫苗引起的免疫性將有更多突破點，良好的追加劑可能可以降低感染機會，尤其是引發成重症的機會。 沒有接種追加劑的民眾應該快點接種，先前曾感染過的民眾也應該接種。 這項研究可能會加劇關於「藥廠是否需要盡快針對 Omicron 病毒株打造新疫苗」的爭論。
2021年8月25日 · 輝瑞BNT取得授權 疫苗生醫股後市看俏. 鉅亨網記者郭幸宜 台北 2021-08-25 10:49. 輝瑞 BNT 成為全球第一支取得完全授權的疫苗，激勵輝瑞股價股與 BNT 營收雙雙創下好成績，預期未來在加強劑銷售下，將持續挹注相關個股營收，加上未來應用想像空間大，有利疫苗股獲利與股價表現。 保德信投信指出，在疫苗挹注營收之下，帶動輝瑞股價改寫歷史新高，BNT 第二季營收也繳出 53.08 億 歐元 的好成績，除較去年同期大增 126%，淨利 27.87 億 歐元 更是由虧轉盈，預期未來在加強劑銷售之下，將持續挹注相關個股營收，加上未來應用的想像空間大，有利於疫苗類股獲利與股價表現。
2022年1月3日 · 美國食品藥物管理局 (FDA) 週一 (3 日) 批准 12 歲到 15 歲青少年接種輝瑞 / BNT 追加劑，擴大該疫苗緊急使用授權 (EUA)，追加劑適用於完整接種後 5 個月。 BioNTech 首席執行長 Ugur Sahin 表示：「追加劑可提高已獲授權接種的所有年齡層的免疫水平，改善其對 COVID-19 保護。 目前的情況下，為所有符合條件的人群提供追加劑至關重要，特別是在 Omicron 等新變種病毒來襲的狀況下。 FDA 週一還宣布，將前二劑疫苗與第三劑間隔時間縮短，從先前的 6 個月減至 5 個月。
