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2021年8月31日 · 观察者网. 2021-08-31 15:30:49 发布于 上海 观察者网官方账号. +. 由大陆复星医药参与研发和代理的德国BNT疫苗在岛内开放预约登记后，遭遇民众疯抢。 鸿海创办人郭台铭29日在脸书称，向德国BioNTech（BNT）原厂争取明年为台湾保留3000万剂疫苗，然而，民进党当局却称已预购莫德纳等次世代疫苗，并未松口是否接受郭台铭争取的BNT疫苗。 郭台铭：盼明年保留3000万剂BNT疫苗额度. 郭台铭29日晚在脸书发文称，目前已经向德国原厂催货疫苗，目前获得很不错的回应。 这批疫苗将在中秋节前后分两批送达，让秋季开学的12岁到18岁青少年优先接种；另一批在8月3日取得紧急使用授权（EUA）后投产，为台湾“客制化”标签的BNT疫苗，今年已获承诺到货数量是800万剂至900万剂。
2022年11月7日 · 目前，复必泰的新冠疫苗共有两个版本：一个是2020年12月成为世界卫生组织首款核准使用的预防严重特殊传染性肺炎疫苗。这款疫苗于2021年8月在美国获批上市的名称为辉瑞BNT疫苗，在中国香港、中国台湾、中国澳门地区上市的名称为复必泰。
2021年11月20日 · 全新首页 焕新登场. 精选频道 一手热点不容错过. 已体验. 去看看. 速递｜mRNA癌症疫苗获得FDA快速通道资格，治疗黑色素瘤. 药明康德. 2021-11-20 07:30 药明康德官方账号. +. 药明康德内容团队编辑. 2021年11月19日，BioNTech公司宣布，美国FDA已授予BNT111快速通道资格。 BNT111是一款治疗性mRNA癌症疫苗。 它能够编码4种在90%以上黑色素瘤患者中出现的肿瘤相关抗原，通过与PD-1抑制剂联用，防止T细胞耗竭，提高晚期黑色素瘤患者的预后。 该候选疫苗目前正在进行一项2期临床试验，在PD-1抑制剂难治/复发性且不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中，评估它的疗效和安全性。
2023年11月30日 · 中国疾控中心病毒病所国家流感中心主任王大燕在国家卫健委11月13日召开的新闻发布会上介绍，全球和我国的监测数据显示，目前全球和我国流行的新冠病毒变异株都属于奥密克戎，最近一周采样的病毒测序结果显示全部为XBB的亚分支，未发现生物学特性发生明显改变的变异株。 今年6月，经国家相关部门批准，威克欣®3价XBB疫苗获批纳入紧急使用，成为全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗，标志着中国新冠疫苗的研发创新已走在世界前沿。 7月，国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制印发《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》，新的3价XBB疫苗现已在一定范围内纳入紧急使用，可用于近期重点人群接种。
2023年9月6日 · 已完成基础免疫的人群，如果已感染新冠的人群可以在与最后一针次时间间隔6个月接种成都威斯克生物-重组三价新冠病毒(XBB + BA.5 + Delta变异株)三聚体蛋白疫苗或者于感染后间隔6个月种成都威斯克生物-重组三价新冠病毒(XBB + BA.5 + Delta变异株)三聚体蛋白疫苗，两种情况同时具备，以时间最近的一次 ...
2023年8月16日 · 佛山日报全媒体经营. 2023-08-16 14:53. +. 近日，国务院联防联控机制综合组印发了《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》（下称《方案》），对接种目标人群、疫苗选择、时间间隔等都有明确规定。 国家卫生健康委官网截图. 《方案》指出，当前， 新冠病毒XBB变异株已成为我国本土疫情主要流行株。 研究表明，XBB变异株具有较强的免疫逃逸能力，我国人群血清抗体对XBB变异株的中和能力较差，易发生突破性感染。 老年人群等重点人群感染XBB变异株后危害较大。 为进一步做好今年秋冬季新冠疫情应对准备，最大程度保护人民生命安全和身体健康，现对老年人等重点人群实施针对性新冠病毒疫苗接种。 《方案》明确， 目标人群应同时符合以下两个条件：
2021年11月10日 · BioNTech的癌症疫苗平台可以分为两大类，分别是iNeST和FixVac技术平台。 其中， iNeST技术平台生成靶向新抗原（neoantigen）的mRNA癌症疫苗。 肿瘤细胞由于基因突变产生新抗原，它们在健康细胞中不存在。 人体的免疫系统可以识别这些抗原并且对它们产生免疫反应。 然而很多肿瘤中这些新抗原的表达水平较低，不足以激发强力的抗癌免疫反应。 iNeST疫苗利用mRNA编码患者肿瘤中表达的新抗原，注入人体后，可以表达高水平的新抗原蛋白，从而激发强力免疫反应。 iNeST疫苗可以表达高达20种不同的新抗原，从而激发针对肿瘤细胞更为全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。 iNeST技术平台简介（图片来源：BioNTech官网）
