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1. www.mohw.gov.tw › cp-2642/20865/1全面完成藥廠符合PIC/S GMP，並積極推動藥品「源頭」與「運銷」 ...

   www.mohw.gov.tw › cp-2642/20865/1

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   全面完成藥廠符合PIC/S GMP，並積極推動藥品「源頭」與「運銷」管理. 104年1月1日起，台灣製藥品質已順利與國際接軌，邁入國際（PIC/S） GMP的新紀元，所有西藥製劑製造工廠已全面升級，完成實施更加嚴謹的國際PIC/S GMP製藥標準，未來將再接再厲推動藥廠所使用 ...

2. www.fda.gov.tw › TC › siteListContent公告或函 - 化粧品GMP專區 - 化粧品 - 業務專區 - 衛生福利部食 ...

   www.fda.gov.tw › TC › siteListContent

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   2023年2月15日 · (二)提供化粧品GMP技術諮詢服務，針對業者法規面或技術面相關疑義，由GMP專家提供專業回應與建議。 (三)辦理化粧品GMP相關法規說明會、研討會及研習營等活動，針對法規面或執行面相關議題，提供詳實解說與交流討論，協助業者瞭解GMP要求，並應用於廠內實務作業。

3. www.fda.gov.tw › TC › law法規資訊 - 衛生福利部食品藥物管理署

   www.fda.gov.tw › TC › law

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   法規資訊 組織及處務類 藥品、醫療器材及化粧品類 食品類法令規章 藥廠GMP相關法規 實驗室認證管理 GTP相關法規 規費與其他類 修法專區 檢驗類 管制藥品類 科技計畫執行作業相關法令及規定 生技法規策略諮議會 便民服務 食品藥物開放資料平臺(OPEN

4. law.moj.gov.tw › LawClass › LawAll藥物製造工廠設廠標準-全國法規資料庫

   law.moj.gov.tw › LawClass › LawAll

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   藥物製造工廠或場所之設備及衛生條件，應符合本標準之規定；本標準未規定者，依其他有關法令之規定。 新設、遷移、擴建、復業或增加原料藥、劑型、加工項目、品項之國產藥物製造工廠，如符合第二編及工廠管理輔導法規定者，由直轄市或縣（市）工業主管機關依申請核發工廠登記證明文件 ...

5. www.fda.gov.tw › TC › siteList法規 - 化粧品GMP專區 - 化粧品 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥 ...

   www.fda.gov.tw › TC › siteList

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   法規資訊 組織及處務類 藥品、醫療器材及化粧品類 食品類法令規章 藥廠GMP相關法規 實驗室認證管理 GTP相關法規 規費與其他類 修法專區 檢驗類 管制藥品類 科技計畫執行作業相關法令及規定 生技法規策略諮議會 便民服務 食品藥物開放資料平臺(OPEN

6. www.fda.gov.tw › TC › siteListContent法規 - 化粧品GMP專區 - 化粧品 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥 ...

   www.fda.gov.tw › TC › siteListContent

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   2022年9月14日 · 因本署化粧品GMP專區持續更新「常見問題與答覆」、「赴廠訪視」、「赴廠輔導」及「GMP諮詢服務」內容，故本彙編未置入目錄第四章「化粧品GMP常見問題與答覆」及第五章「化粧品GMP諮詢輔導專區」之內容。. 檔案下載. 111年化粧品GMP法規手冊 (上冊)_PDF. 111年化 ...

7. www.fda.gov.tw › TC › siteList說明會 - 化粧品GMP專區 - 化粧品 - 業務專區 - 衛生福利部食品 ...

   www.fda.gov.tw › TC › siteList

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   111年度-化粧品GMP法規說明會(2022-4-12) 2022-03-03 10 111年度-化粧品GMP研討會(1)(2022-04-18) 2022-03-01 共 16 筆資料， 第 1 / 2 頁 下一頁 最末頁 公告資訊 本署公告 本署新聞 維護公告 活動訊息 預告法規沿革區 食藥闢謠專區 ...