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藥理學特性. Ivermectin 通過刺激突觸前神經末梢的抑制性神經遞質,γ氨基丁酸-(GABA)的釋放,抑制線蟲從腹側中間神經元到興奮性運動神經元的訊息傳遞。 在節肢動物中,具有類似的機制,抑制神經肌肉接合處的訊息. 傳遞。 適應症. 疥瘡。 適用於治療已在臨床上及或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。 未經/確診時,不應給予搔癢個案治療。
藥動力學 吸收和分佈: 口服ivermectin 錠劑後，ivermectin不完全被吸收(相較於口服hydroalcoholic solution，具~50% 生體可用性)，在健康男性志願者中服用12 毫克 單一劑量，4 小時達最高血中濃度時間(Tmax)，主成分之平均最高血中濃度為 46.6 (± 21.9) 微毫克/毫升(範圍 16.4-101. ...
藥理學特性. Ivermectin 通過刺激突觸前神經末梢的抑制性神經遞質,γ-氨基丁酸(GABA)的釋放,抑制線蟲從腹側中間神經元到興奮性運動神經元的訊息傳遞。 在節肢動物中,具有類似的機制,抑制神經肌肉接合處的訊息傳遞。 藥物動力學特性: 吸收和分佈: 口服ivermectin 錠劑後,ivermectin 不完全被吸收(相較於口服hydroalcoholic solution ,具~50% 生體可用性),在健康男性志願者中服用12 毫克 單一劑量,4 小時達最高血中濃度時間(Tmax),主成分之平均最高血中濃度為 46.6 (± 21.9) 微毫克/ 毫升(範圍 16.4-101.1 微毫克/毫升)。
伊維菌素 （英語： ivermectin ）也稱為 愛獲滅 ，是一種 阿維菌素 家族 [1] 有效抗多種 寄生蟲 的治療藥物 [2] ，其適用於治療 頭蝨 [1] 、疥蟎引起的 疥瘡 [3] ， 蟠尾絲蟲症 （ 河盲症 ） [4] ， 線蟲 感染 [5] ，班氏絲蟲感染導致的 象皮病 等 [6] 。 伊維菌素可以塗抹於皮膚或是口服，但應避免接觸眼睛 [1] 常見的副作用包含 眼睛紅癢 ，皮膚乾燥與灼燒感 [1] 。 目前尚不清楚在 孕期 中使用是否安全，但是在 哺乳期 使用似乎尚可 [7] 。 其作用機制是使增加 無脊椎動物 的細胞膜可透性，導致它們死亡。 伊維菌素發現於1975年，並在1981年列為藥物 [6] [8] 。
2021年8月17日 · 伊維菌素是一種用於治療寄生蟲的藥物，例如動物的腸道寄生蟲和人類的疥瘡 (scabies)。它本身價格低廉，並廣泛用於世界上寄生蟲感染常見的地區。它的不良反應也不多。醫療監管機構尚未批准將伊維菌素用於 COVID-19。 我們想知道什麼？
藥理機轉： Ivermectin為avermectin類的廣效抗寄生蟲藥物，其作用機制獨特且具有高度親和力。 此藥物主要與無脊椎動物的神經和肌肉細胞中的麩氨酸啟動 (glutamate-gated)氯離子通道結合。 此結合促使氯離子快速穿越細胞膜，導致神經或肌肉細胞過度極化 (hyperpolarization)，最終引發寄生蟲的癱瘓和死亡。 此外，這類化合物還有可能與其他神經傳導物質，如伽瑪氨基丁酸 (GABA)控制的配體門控 (ligand-gated)氯通道進行交互作用。 藥動學： 吸收：約4小時可達最高血中濃度。 生體可用率--與劑量成正比，如同時併服含酒精的飲料可能增加2倍，如與高脂肪食物併服可能增加2.5倍。 分佈：分佈體積46.8L。
2022年8月16日 · 藥物動力學（pharmacokinetics；PK）主要是探討藥品在生物體內動態的變化，包含：吸收（absorption）、分布（distribution）、代謝（metabolism）、排除（excretion）的過程，簡稱為ADME，透過這四個機制我們可以知曉藥品自投予人體至排除體外之間發生了什麼事情。 這些資訊會大幅地影響我們在臨床上如何使用藥品，預測效果或毒性。 吸收是指給予藥品之後，藥品進入血液循環的過程。 給藥途徑有很多種，例如：靜脈注射、口服、外用等等。 而藥品經由不同的途徑進入人體時，在過程中會遇到不同的阻礙，使得藥品吸收的比例以及所需時間會有所不同。
