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2024年2月27日 · 引言. 脂肪组织巨噬细胞可通过改变局部交感神经活性来促进米色脂肪产热。 2024年2月22日,南京医科大学韩晓及李锴共同通讯在Nature Communications发表题为“M2 macrophages independently promote beige adipogenesis via blocking adipocyte Ets1”的研究论文,本研究在小鼠中进行交感神经切除术并进一步根除皮下脂肪巨噬细胞,并发现这些巨噬细胞具有独立于交感神经系统的直接米色促进功能。 研究进一步鉴定脂肪细胞Ets1是该过程中的重要介质。 抗炎M2巨噬细胞抑制脂肪细胞中Ets1的表达,转录激活线粒体生物发生,并抑制线粒体清除,从而增加线粒体数量并促进米色化过程。
2021年8月26日 · 案例经过. 生化“侦察兵”拦截. 某心血管科患者,男,66岁,入院加急生化检查,总蛋白(TP)和球蛋白(GLB)触犯生化组设置的报警规则(TP>90g/L,GLB>50g/L),其数据如图1所示: 图1 生化检测报告. 从检查报告来看,该患者肾功能受损,蛋白水平异常增高,A/G倒置,心肌酶谱稍高。 标本状态、血清分离比例正常,在确保当天仪器状态和质控水平正常后对标本进行复查,结果相差不大,生化反应曲线正常,未受其它因素干扰。 一个心血管的患者,球蛋白这么高,难道是肝脏疾病? 肾脏疾病? 多发性骨髓瘤? 带着疑问,查看患者其他报告: 1.血细胞计数: WBC 6.75×109/L、RBC 2.33×1012/L、Hb 72g/L、PLT 221×109/L,未触犯血液组报警规则。
2020年4月8日 · 近日,发表在 Nature Biotechnology 杂志上的一项研究中,来自宾夕法尼亚大学医学院的科学家团队找到了 CAR-T 疗法的「升级版」——嵌合抗原受体-巨噬细胞(CAR-M),可以打破局限,能够杀死实验室人类样本和小鼠模型中的肿瘤 [1]。. 这一研究让战斗力惊人 ...
2023年9月4日 · 01. 巨噬细胞是结直肠和肺部肿瘤微环境中最常见的细胞之一,但它们在免疫治疗过程中的动态变化尚不完全清楚。 浸润肿瘤微环境的巨噬细胞被认为是肿瘤相关巨噬细胞(TAM)。 成熟的巨噬细胞通常表现出两种表型之一,包括经典活化(M1样)和交替活化的巨噬细胞(M2样)。 TAM通常表现出M2样表型,通过形成免疫抑制微环境来加速肿瘤的发展和转移。 研究表明,M1样巨噬细胞可以通过抗原呈递或促炎细胞因子的分泌来激活细胞毒性T淋巴细胞,导致T细胞增殖和IFNγ分泌。 因此,M1 TAM被认为是抑制肿瘤的巨噬细胞。 值得注意的是,巨噬细胞是高度可塑性的细胞,其功能可以发生显著变化。 正在开发的治疗方法旨在重新增强TAMs的抗肿瘤免疫机制,以增加肿瘤细胞的吞噬作用。
2022年9月10日 · 研究概述. 01. 葡萄糖代谢如何重塑肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的促肿瘤功能有待进一步研究。 在研究过程中, 科学家们发现m2样(M2-like)TAMs具有最高的个体吸收肿瘤内葡萄糖的能力。 它们增加的葡萄糖摄取燃料是己糖胺生物合成途径依赖的O-葡萄糖苷化(O-GlcNAc),以促进癌症转移和化疗耐药性 。 葡萄糖代谢促进溶酶体包裹的蛋白酶组织蛋白酶B的酰化,由溶酶体定位的O-GlcNAc转移酶(OGT)介导,提高巨噬细胞中成熟的组织蛋白酶B及其在肿瘤微环境中的分泌(TME)。 巨噬细胞中OGT的缺失降低了TME中的O-glcn酰化和成熟的组织蛋白酶B,并破坏了癌症的转移和化疗耐药性。 具有高OGT的人TAMs与组织蛋白酶B的表达呈正相关,这两个水平都可以预测癌症个体的化疗反应和预后。
2023年3月13日 · + 关注. (报告出品方/作者:兴业证券,代凯燕、金秋、宋婧茹) 一、生物活性赋能多重场景,重组胶原助力产业化进程. 1.1、胶原蛋白优势渐显,应用场景有望拓宽. 胶原蛋白因其优异的生物活性优势,逐渐从各大生物材料中脱颖而出。 随着人的 年龄增长,肌肤弹性来源的真皮层代谢能力衰退,老化而失去光泽、出现皱纹;于 是行业研发出各类填充物以恢复皮肤状态,其分为非生物材料与生物材料(肉毒 杆菌毒素、胶原蛋白及玻尿酸等)。 其中与玻尿酸同样具有保湿功能但同时也具有 生物相容性、低抗原活性,以及止血、美白功能的胶原蛋白材料有望得到进一步 应用。 1.2、生物活性大分子,胶原蛋白为细胞中“床的弹簧”
本论文主要解决了以下难题: 1、由于蛋白多肽序列过于多样,仅10个氨基酸就可以组成超百亿种多肽,因此,人们很难对其自组装特性进行全面系统的研究,进而优化自组装多肽的研究。 目前只有极少的多肽能够自组装,形成满足需求的超分子结构,并投入到工业应用中。 目前采用的蛋白自组装方法多为化学合成的双亲短肽,成本高昂(20mg/1200元),难以工业化应用。 本研究提供了一种通用性蛋白自组装方法,无需额外人工合成短肽,只需将来源于酵母的Ure2短肽与重组蛋白相融合,可使得任意重组蛋白只需静置即可在任意环境中(纯水、PBS或DMEM培养基)自组装成为具有超分子结构的纳米短肽,进而形成超分子水凝胶。