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2024年1月10日 · 國內有莫德納XBB.1.5和Novavax XBB.1.5，莫德納是mRNA疫苗，Novavax則是次蛋白疫苗，僅需擇一接種。
2022年7月7日 · 台大醫院感染科醫師李秉穎曾在指揮中心記者會上指出，Novavax疫苗屬於「次單位蛋白疫苗」，這是常規疫苗最常見的種類，它的安全性跟流感疫苗、B肝疫苗等疫苗差不多，不良反應很少，沒有血栓、心肌炎等嚴重的不良反應。 李秉穎建議， 如果之前接種其他新冠疫苗時有嚴重副作用或不良反應，可以改選擇Novavax疫苗。 誰可以打Novavax疫苗？ 18歲以上成年人。 但如果對Novavax疫苗成分有嚴重過敏反應史，或先前接種Novavax疫苗時曾發生嚴重過敏反應的人，不予接種。 Novavax疫苗怎麼打？ Novavax疫苗需打兩劑，每劑須接種0.5 ml，兩劑須間隔至少4週（28天）。 Novavax疫苗可以跟其他疫苗混打嗎？ 可以，如果已經打了兩劑，第三、四劑也可以打Novavax疫苗。
2022年6月24日 · Nuvaxovid COVID-19 疫苗為專案核准輸入藥品,非經一般核准(regular approval 程序)。 此疫苗應進行後續監測,以迅速掌握新的安全性資訊。 專業醫護人員應通報任何疑似不良反應,通報資訊請參閱第 4.8 節。 1. 藥品名稱. Nuvaxovid (Novavax COVID-19 疫苗) 注射用分散劑 新冠肺炎 (COVID-19) 疫苗(含佐劑之重組蛋白) 2. 定性和定量組成. Nuvaxovid 產品為內含 10 劑的多劑型藥瓶。 一劑(0.5 毫升)內含 5 微克SARS-CoV-2 棘蛋白* 以及佐劑Matrix-M{含石鹼木 (Quillaja saponaria Molina) 之萃取A (42.5 微克) 和萃取C (7.5 微克)}。
諾瓦瓦克斯嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （ 商品名 ：Covovax [1] [2] [3] ,Nuvaxovid，代號： NVX-CoV 2373 ） ，為一款已投入應用的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，由美國 諾瓦瓦克斯醫藥 （Novavax）及 流行病預防創新聯盟 （英語：Coalition for Epidemic Preparedness Innovations） （CEPI）合作研製。 此疫苗與絕大多數同類疫苗，均需接種兩次 [4] ，但可於較高的溫度下（即 2至8 °C（36至46 °F））冷藏 [5] 。 世衛組織 於2021年12月17日及21日先後向 印度血清研究所 及諾瓦瓦克斯原廠發出該種疫苗的緊急使用授權 [6] 。 技術 [ 編輯]
Novavax (Nuvavxovid)之COVID-19疫苗是含佐劑Matrix-M之SARS-CoV-2重組棘蛋白的疫苗之蛋白質次單元疫苗,用於預防COVID-19,本疫苗已通過歐盟、英、澳、美國等其他先進國家及我國緊急授權使用。 適用年齡:目前國內核准適用於12歲以上青少年及成人。 衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)建議接種劑次及間隔: 基礎劑:12歲以上需接種2劑,接種間隔至少4週(28天),12歲至17歲青少年以同廠牌疫苗完成基礎劑接種為原則。 基礎加強劑:18歲以上免疫不全及免疫低下者,建議與第二劑接種間隔至少28天接種基礎加強劑。 追加劑:12歲以上完成基礎劑且無發生嚴重不良反應,建議與最後一劑基礎劑/基礎加強劑間隔至少12週以上,接種追加劑。
2022年3月25日 · Novavax疫苗是世衛 緊急使用清單（EUL） 上第10支COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗。 歐盟執委會去年12月也授權使用Novavax疫苗，成為歐盟可使用的第5種官方疫苗。 目前已有36國批准Novavax的緊急使用授權，包括英國、德國、澳洲、加拿大等地。 Novavax今年1月底已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交申請。 台灣6月17日已通過Novavax的EUA。 Novavax疫苗獲批准 世衛第10支緊急使用疫苗. Novavax疫苗獲EUA 適用18歲以上、2劑間隔3週. 誰能施打？ Novavax疫苗可用於18歲以上民眾接種基礎劑、基礎加強劑，及第1次第2次追加劑（即第3與第4劑），可與其他廠牌交替使用。
2021年12月24日 · Yahoo奇摩新聞編輯室. 更新時間： 2021年12月24日. 新冠疫情未止，病毒株不斷變異翻新，台灣除了現有的AZ、BNT、莫德納及高端疫苗，從COVAX管道購買的200多萬劑 Novavax疫苗 ，首批50.4萬劑已於6月30日抵台，最快7月8日開打，將用於18歲以上成人。 Novavax疫苗是什麼？ 有哪些優勢？ 適合哪些人接種呢？ （2022/7/6更新）...
2022年7月23日 · Aaron Huang. 在延遲上市多次之後，由 Novavax 所研發的 NVX-CoV2373 新冠疫苗，終於在本月取得美國 FDA 疫苗專家委員會的同意，核准在美國使用。 目前全球已有 36 國 (包括英國、德國、澳洲、加拿大等地)，批准 Novavax 的緊急使用授權，而臺灣也即將在下個月提供給 18 歲以上的國人使用。 NVX-CoV2373 屬於次單位蛋白疫苗，以新冠病毒的重組棘蛋白，包覆在脂質奈米顆粒中，加入專利佐劑後製成疫苗。 因為次單位蛋白疫苗的製作技術在醫學上經驗較多，因此理論上也被視為較溫和的疫苗。 國內的高端與聯亞疫苗，也使用了類似的開發技術。 2021年Novavax在美國德州達拉斯開始接種測試計畫. 圖／ Novavax.
2022年9月28日 · Español. 为确保格式的一致性，于2022年9月28日对本网页进行更新。 2021年12月20日和2021年12月17日，紧急使用列表技术咨询小组将针对2019冠状病毒病（COVID-19）的Nuvaxovid（NVX-CoV2373）疫苗和Covovax（NVX-CoV2373）疫苗列入紧急使用清单。 诺瓦瓦克斯医药公司的疫苗将在两个不同的设施生产。 在欧洲，疫苗将以Nuvaxovid商品名生产，并已获得欧洲药品管理局的批准；在印度，疫苗将由印度血清研究所以Covovax商品名生产，并已获得印度药品管理总局的批准。 世卫组织免疫战略咨询专家组 发布了关于使用诺瓦瓦克斯（NVX-CoV2373）疫苗的临时政策建议。 本文总结这些临时建议。
衛福部食藥署核准Novavax COVID-19疫苗之專案輸入. 資料來源： 食品藥物管理署. 建檔日期： 111-06-17. 更新時間： 111-06-26. 衛生福利部食品藥物管理署 (以下簡稱食藥署)為因應新型冠狀病毒疾病 (以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於111年6月17日召開專家會議，討論Novavax COVID-19疫苗 (以下簡稱Novavax疫苗)專案輸入申請案。
