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2022年7月15日 · + 关注. 图片来源@视觉中国. 文 | 同写意，作者丨不器，编辑丨于靖. Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。 7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。 这意味着，该监管机构批准了首款基于蛋白技术路线的新冠疫苗。 尽管Nuvaxovid的接种还需取得美国CDC的认可，不过这通常不用太久。 按照计划，相关独立疫苗顾问委员会将在7月19日召开会议。 或许更应该担心的是，Nuvaxovid的商业化机会有多大？ 投资大师索罗斯是把握趋势的高手，从他这里延伸出一个“索罗斯时刻”的概念，用以指代某个大趋势即将发生的关键点。
2021年6月14日 · 第一财经. 2021-06-14 22:45 第一财经官方账号. +. 美国生物制药公司Novavax周一公布最新三期临床数据显示，该公司研发的蛋白疫苗对防止新冠有症状感染的有效性达90.4%，对于部分新冠变异株的有效性达93%。 该公司预计将于第三季度递交FDA审批，该公司近一个月股价累计上涨近60%。 如果Novavax疫苗获得批准，这也将成为美国继mRNA和腺病毒载体疫苗之后的第三种技术路线的新冠疫苗。 根据该公司此前披露的信息，将于今年年底试验新冠合并季节性流感的通用疫苗。
2021年6月15日 · 2021年6月14日，Novavax公司宣布，其基于重组蛋白的纳米颗粒新冠候选疫苗NVX-CoV2373在关键性3期临床试验中达到主要终点，总体保护效力为 90.4%。 此外，它对 中度和重度COVID-19的防护效力为100% ，在 高风险人群中有效性为91% 。
2021年6月15日 · 诺瓦瓦克斯疫苗成为辉瑞/BioNTech、Moderna和强生疫苗之后，第四只获得FDA紧急使用授权的疫苗，只是时间问题。 这是人们对NVX-CoV2373的预期，这一预期也让诺瓦瓦克斯理所应当地受到瞩目，并赢得尊敬。
2021年12月23日 · Novavax公司已经对奥密克戎刺突蛋白疫苗进行了克隆、表达和定性并将很快进入GMP生产阶段。 我们预计将在2022年第一季度开始临床研究。 作为一项正在进行的研究的一部分，研究人员在健康的成年参与者进行原始两剂量系列疫苗接种后约6个月对其注射了5微克SARS ...
2022年7月14日 · 中国侨网. 2022-07-14 18:07 发布于 北京 中国侨网官方账号. +. 中新社华盛顿7月13日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局 (FDA)当地时间13日批准在紧急授权下向成年人提供诺瓦瓦克斯 (Novavax)新冠疫苗。 这是FDA继辉瑞、莫德纳、强生之后批准的第四款新冠疫苗。 据悉，Novavax新冠疫苗共有两剂，采用的是更为传统的重组蛋白技术，而不是辉瑞和莫德纳疫苗采用的mRNA技术。 重组蛋白疫苗技术已在乙肝和HPV疫苗中使用多年。 据美国疾病控制和预防中心 (CDC)数据显示，在美国成年人中有约77%的人口完成新冠疫苗接种，但仍有约2700万成年人尚未接种一剂新冠疫苗。
2022年3月1日 · 美国疫苗厂商Novavax周一发布业绩报告称，正在寻求其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373的全面上市批准，并预计该疫苗在审批通过后，有望在今年为公司带来40亿至50亿美元的收入。 目前该疫苗已经在英国以及欧盟多地获得了紧急批准使用，并于上个月底申请了针对美国成年人的紧急使用授权，此前由于 ...
