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Novavax COVID-19ワクチン （コードネーム: NVX-CoV2373 、販売名: ヌバキソビッド筋注 ）は、 アメリカ合衆国 の バイオテクノロジー 企業 Novavax （ 英語版 ） によって開発された COVID-19ワクチン である。 概要. 改変されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質の遺伝子を含む、操作された バキュロウイルス を作成することによって生成される [1] 。 製剤には サポニン ベースのアジュバントが含まれている。 このワクチンは21日間隔で2回投与され、 摂氏 2度から8度の範囲で安定して冷蔵保存できる。 開発の経緯. 2020年1月に開発が開始された。
認可が保留されているワクチンには、Novavax COVID-19ワクチン [236] と、SOVERANA 02（コンジュゲートワクチン）、Sanofi-GSKワクチン （英語版） がある。 V451ワクチン （ 英語版 ） は以前、臨床試験が行われていたが、その後のHIV検査で誤った結果を引き起こす可能 ...
COVAX （コバックス、 COVID-19 Vaccines Global Access の略）は、 COVID-19ワクチン への公平なアクセスを目的としたグローバルな取り組みで、 GAVIアライアンス （GAVI）、 世界保健機関 （WHO）、 感染症流行対策イノベーション連合 （CEPI）などが主導する。 これは、 COVID-19パンデミック への対応として、世界保健機関（WHO）、 欧州委員会 （EU）、および フランス 政府によって2020年4月に開始したイニシアチブ「 Access to COVID-19 Tools Accelerator （ 英語版 ） 」の3本柱の1つである。
シノファームCOVID-19ワクチン （シノファームコビッド19ワクチン）は、 BBIBP-CorV とも呼ばれ [1] 、 中国 の国営企業 シノファーム 社が開発した2種類の 不活化ウイルス COVID-19ワクチン のうちの1つである。 2020年12月下旬、アルゼンチン、バーレーン、エジプト、モロッコ、パキスタン、ペルー、アラブ首長国連邦（UAE）で第III相臨床試験が行われ、60,000人以上が参加した [2] 。 12月9日、UAEは、BBIBP-CorVがCOVID-19感染症に対して86％の有効性を示した第III相試験の中間結果を発表し [3] 、12月下旬にシノファームは、内部分析で79％の有効性が示されたと発表した [4] 。
緊急使用許可. 出典. 外部リンク. Covaxin （コバクシン）は、 インド で開発された COVID-19ワクチン の一種 [1] 。 BBV152 とも呼ばれ、インドに本拠地を置く バーラト・バイオテック （ 英語版 ） 社が インド医学研究評議会 （ 英語版 ） と共同で開発した、 不活化ウイルス ベースのワクチンである。 インド国内で接種されているほか使用を認めた各国へ輸出され、いわゆる「ワクチン外交」にも利用されている [1] 。 世界保健機関 （WHO）は2021年11月3日に緊急使用を承認し、低価格なうえに2 - 8 ℃ で長期保管できることから低所得層への接種にも適しているとの見解を示している [1] 。 臨床研究. 第I相および第II相試験.
詳説. 脚注. 注釈. 出典. 関連項目. 新型コロナウイルス. この項目では、新しく発見された コロナウイルス 全般について説明しています。 2019年に発見された新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）については「 SARSコロナウイルス2 」をご覧ください。 上記ウイルスによる感染症（COVID-19）については「 新型コロナウイルス感染症 (2019年) 」をご覧ください。 上記ウイルスによる感染症の世界的な流行事態については「 新型コロナウイルス感染症の世界的流行 (2019年-) 」をご覧ください。
狂犬病（きょうけんびょう、英語: Rabies、フランス語: Rage ）は、ラブドウイルス科 リッサウイルス属の狂犬病ウイルスを病原体とするウイルス性の人獣共通感染症である [1]。狂犬病というが、実際は犬に限らずすべての哺乳類に感染しうる [2]。水などを恐れるようになる特徴的な症状がある ...
