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2022年7月15日 · Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。 7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。
2021年6月14日 · Novavax疫苗对于无法识别的新冠变异株的有效性大约为70%。“实际上，疫苗可以防止病毒变异株的肆虐，这一点非常重要。”他说道。 Novavax的蛋白疫苗基于昆虫蛋白表达，这也是一种传统的疫苗制备方式，使用纯化的病毒片段来刺激免疫反应。
2021年6月15日 · NVX-CoV2373是一种采用Novavax的重组纳米颗粒技术生产的重组蛋白候选疫苗，除了包含新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）以外，它同时含有Novavax专有的基于皂苷的Matrix-M佐剂，能够通过刺激抗原呈递细胞进入注射部位，增强局部淋巴结中的抗原呈递，从而增强免疫应答并刺激产生高水平的中和抗体。 NVX-CoV2373可在2°C-8°C条件下储存并保持稳定 。 图片来源：Novavax官网. 在美国和墨西哥进行的PREVENT-19是一项随机双盲、含安慰剂对照的关键性3期临床试验，总计入组29,960例18岁以上成人志愿者，以2：1的比例接种疫苗或安慰剂。
2021年12月16日 · 2021年初，Novavax的一位Ⅲ期临床实验受试者正在接种疫苗。 来源：Kenny Holston/The New York Times/eyevine. 尽管蛋白质疫苗尚未在预防COVID-19的舞台上大展拳脚，但目前处于后期的临床试验数据令人欣慰。 相比其他新冠疫苗，蛋白质疫苗表现出较强的保护力和更少的不良反应。 在德克萨斯州普罗斯珀做文具生意的Sherry说，如果有了这种疫苗，“我马上就会去打。 Sherry的等待很快就要结束了。 在历经数月的质量控制问题和生产延期之后，总部位于马里兰州盖瑟斯堡的生物科技公司Novavax的高管们表示准备在今年底前，向美国药品监管机构提交该公司备受期待的蛋白质疫苗申请。
2021年12月23日 · Novavax公司已经对奥密克戎刺突蛋白疫苗进行了克隆、表达和定性并将很快进入GMP生产阶段。 我们预计将在2022年第一季度开始临床研究。 作为一项正在进行的研究的一部分，研究人员在健康的成年参与者进行原始两剂量系列疫苗接种后约6个月对其注射了 ...
2022年7月14日 · 中新社华盛顿7月13日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局 (FDA)当地时间13日批准在紧急授权下向成年人提供诺瓦瓦克斯 (Novavax)新冠疫苗。 这是FDA继辉瑞、莫德纳、强生之后批准的第四款新冠疫苗。 据悉，Novavax新冠疫苗共有两剂，采用的是更为传统的重组蛋白技术，而不是辉瑞和莫德纳疫苗采用的mRNA技术。 重组蛋白疫苗技术已在乙肝和HPV疫苗中使用多年。 据美国疾病控制和预防中心 (CDC)数据显示，在美国成年人中有约77%的人口完成新冠疫苗接种，但仍有约2700万成年人尚未接种一剂新冠疫苗。 多位专家表示，希望采用更传统疫苗技术的Novavax疫苗可以打消尚未接种疫苗者对于疫苗安全性的疑虑，尽快接种疫苗。
2022年3月1日 · 美国疫苗厂商Novavax周一发布业绩报告称，正在寻求其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373的全面上市批准，并预计该疫苗在审批通过后，有望在今年为公司带来40亿至50亿美元的收入。. 目前该疫苗已经在英国以及欧盟多地获得了紧急批准使用，并于上个月底申请 ...
