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2022年7月15日 · Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。 7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。
2021年6月14日 · 2021-06-14 22:45 第一财经官方账号. +. 美国生物制药公司Novavax周一公布最新三期临床数据显示，该公司研发的蛋白疫苗对防止新冠有症状感染的有效性达90.4%，对于部分新冠变异株的有效性达93%。. 该公司预计将于第三季度递交FDA审批，该公司近一个月股价累计上涨 ...
2021年6月15日 · 2021年6月14日，Novavax公司宣布，其基于重组蛋白的纳米颗粒新冠候选疫苗NVX-CoV2373在关键性3期临床试验中达到主要终点，总体保护效力为 90.4%。 此外，它对 中度和重度COVID-19的防护效力为100% ，在 高风险人群中有效性为91% 。
2021年12月16日 · 2021年初，Novavax的一位Ⅲ期临床实验受试者正在接种疫苗。 来源：Kenny Holston/The New York Times/eyevine. 尽管蛋白质疫苗尚未在预防COVID-19的舞台上大展拳脚，但目前处于后期的临床试验数据令人欣慰。 相比其他新冠疫苗，蛋白质疫苗表现出较强的保护力和更少的不良反应。 在德克萨斯州普罗斯珀做文具生意的Sherry说，如果有了这种疫苗，“我马上就会去打。 Sherry的等待很快就要结束了。 在历经数月的质量控制问题和生产延期之后，总部位于马里兰州盖瑟斯堡的生物科技公司Novavax的高管们表示准备在今年底前，向美国药品监管机构提交该公司备受期待的蛋白质疫苗申请。
2021年12月23日 · Novavax今日（当地时间12月22日）宣布了评估其COVID-19疫苗NVX-CoV2373对奥密克戎变体的免疫反应的原始数据及正在进行的二期强化研究的其他数据。. 新结果表明，在最初的两剂量方案中，对奥密克戎和其他循环变体有广泛的交叉反应，并且反应在6个月后的第三针中 ...
2022年7月14日 · 中新社华盛顿7月13日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局 (FDA)当地时间13日批准在紧急授权下向成年人提供诺瓦瓦克斯 (Novavax)新冠疫苗。 这是FDA继辉瑞、莫德纳、强生之后批准的第四款新冠疫苗。 据悉，Novavax新冠疫苗共有两剂，采用的是更为传统的重组蛋白技术，而不是辉瑞和莫德纳疫苗采用的mRNA技术。 重组蛋白疫苗技术已在乙肝和HPV疫苗中使用多年。 据美国疾病控制和预防中心 (CDC)数据显示，在美国成年人中有约77%的人口完成新冠疫苗接种，但仍有约2700万成年人尚未接种一剂新冠疫苗。 多位专家表示，希望采用更传统疫苗技术的Novavax疫苗可以打消尚未接种疫苗者对于疫苗安全性的疑虑，尽快接种疫苗。
2022年3月1日 · 第一财经. 2022-03-01 16:59:08 发布于 江苏 第一财经官方账号. + 关注.
