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2021年7月21日 · 李秉穎：高端效力與Novavax相當 將開會討論是否開放混打. 高端疫苗通過EUA審查後，接下來將交由衛福部傳染病防治諮詢會的專家們討論，召集人李秉穎表示，應該會在一個星期內開會，將針對可施打對象以及是能否混打的問題討論，如果審議通過，高端疫苗就會 ...
2022年6月28日 · 美國次單位蛋白疫苗Novavax，號稱「最好的新冠疫苗」，上月向台灣申請EUA，17日時食藥署召開專家會議，核准Novavax疫苗專案輸入，適用於18歲以上成人接種。. 今（28）日指揮中心在記者會上宣布，Novavax疫苗確定6月底會到貨，首批約50萬劑，最快7月14日後就能施 ...
2022年7月8日 · 2022/07/08 08:32 字級： 字 字. 首批50.4萬劑Novavax疫苗上月30日抵台，提供18歲以上符合資格之民眾接種，將在完成檢驗封緘後配發各縣市衛生局，近日已有多縣市開放民眾預約，陸續於8日起提供施打服務。. Novavax將於今（8日））起提供施打服務。. （圖／東森新聞 ...
2022年6月30日 · 指揮中心宣布，7月1日起開放第二次追加劑接種，也就是開打第四劑，主要以先前造冊的四類相關人員，但建議要和第三劑間隔五個月以上。另外被認為副作用最小的Novavax疫苗，首批50.4萬劑今天終於抵台，預計最快一周後可讓民眾施打。
2021年6月15日 · 14日美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）宣布，經過第3期臨床實驗，證明其研發的新冠疫苗安全，總體效力達90.4%，可以100%預防新冠肺炎中度和重症，且對抗某些變種病毒效力高達93%，因此將於今年第3季向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。
2021年6月14日 · 美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）今（14）日宣布，其研發的新冠疫苗第三期臨床試驗數據顯示，安全而且保護效力達90.4%，今年第三季將向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。 賀！ 高躍力獲2024世界品質獎🏆金獎 成長必備好吃又安心. 台北市萬芳醫院精神科醫師潘建志日前在臉書分析Novavax實驗，抽血觀察病人很多免疫指標，包含中和抗體，為了做出保護力，第三期臨床召募3萬人，做了5個月現在還沒拿到美國食藥署（FDA）的緊急使用授權（EUA），認為高端怎麼可能第二期才做完，就能水溝蓋跑法超車了呢？ 「若照台灣食藥署說法，用美國FDA規範，這絕對過不了關，陳培哲的推論沒有錯。
2022年6月17日 · 食藥署表示，經審查Novavax疫苗的品質、安全及療效資料，整體評估並考量國內緊急公共衛生需求，與會專家建議同意依據藥事法第48條之2規定，核准Novavax疫苗專案輸入，適用於18歲以上成人主動免疫接種以預防COVID-19，用法用量為施打兩劑，每劑0.5毫升 (含5毫克的SARS-CoV-2棘蛋白)，兩劑施打間隔3週。 Antarctica Website Video Desktop. 在18歲以上成人的臨床試驗中，受試者最常見的不良反應為注射部位壓痛、注射部位疼痛、疲勞、肌痛、頭痛、全身無力、關節痛和噁心或嘔吐，不良反應的嚴重程度通常為輕度至中度。 未來食藥署將持續監控國內外接種COVID-19疫苗的安全警訊，分析評估疫苗不良事件通報資料，執行安全監視機制，保障民眾接種疫苗之安全。
