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2022年6月29日 · Novavax疫苗運用依6月27日衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）會議決議，後續將提供18歲以上民眾第1、2劑基礎劑、基礎加強劑，及第1次第2次追加劑接種，每劑須接種0.5ml。 首批疫苗在完成封緘檢驗程序後，預計最快於7月8日起提供接種。 相關新聞請見︰. 「武漢肺炎專區」請點此 ，更多相關訊息，帶您第一手掌握。 不用抽 不用搶 現在用APP看新聞 保證天天中獎 點我下載APP 按我看活動辦法. 相關新聞. 2022/06/29 16:11 2022/06/29 16:00 2022/06/29 15:53 2022/06/29 15:28. 生活今日熱門. 2023/07/28 16:46. 2023/07/28 14:55. 2023/07/28 15:26.
2022年2月3日 · 2022/02/03 19:03. 〔即時新聞／綜合報導〕美國諾瓦瓦克斯藥廠（Novavax）研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，在今（3）日得到了德國疫苗常設委員會（STIKO）的使用推薦。 Novavax疫苗為重組蛋白疫苗，類型與輝瑞/BNT（Pfizer-BioNTech）、莫德納（Moderna）、阿斯特捷利康（AstraZeneca、AZ）不同，前兩者為mRNA疫苗，AZ則是病毒載體疫苗。 《路透》報導，STIKO指出，18歲以上的民眾接種Novavax疫苗能產生基本的免疫力，不過mRNA疫苗仍是作為追加劑的最好選擇；另外，免疫系統特別脆弱的民眾，他們應再施打2次mRNA疫苗，做為追加劑。
2024年1月16日 · 〔記者吳亮儀／台北報導〕總統大選前以國民黨為首的在野黨人士不斷抹黑衛福部和高端公司簽署的疫苗合約，行政院也答應和高端協調並公布完整合約內容。 疾病管制署今天（16日）下午舉行記者會說明，並公布 完整合約 內容。 疾管署長莊人祥說明，依據與高端公司所簽訂的採購契約與保密合約，雙方都必須對契約內容予以保密，此作法是比照國際商業慣例，各國政府與疫苗廠商簽訂疫苗採購契約時，都有簽訂保密條款，目的為明訂雙方義務，使買賣雙方權益都獲保障，也是信用基礎。 原約定保密期限係至合約簽署日後5年，疾管署表示，為昭公信，雙方都同意提前公開。
2021年7月21日 · 專家估效力與Novavax相當 高端疫苗可望列預約選項／專家一週內開會 討論施打對象及是否開放混打. 台北市政府20日持續在花博爭豔館接種站安排北捷人員、公車司機、教職人員等疫苗接種專案人員施打疫苗。 b（記者朱沛雄攝） 2021/07/21 05:30. 〔記者邱芷柔、吳亮儀／台北報導〕國產高端疫苗完成緊急使用授權（EUA）審查，衛福部食藥署核准可專案製造，接下來將交由衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家討論可否施打使用。 ACIP召集人李秉穎表示，應會在一週內開會，討論高端的施打對象以及是否允許疫苗混打等問題，若審議通過，高端疫苗就將成為疫苗預約平台選項之一。 李秉穎：蛋白疫苗 安全性佳.
2022年3月24日 · 〔記者吳亮儀／台北報導〕中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天受訪時表示，有透過COVAX購買到200萬劑NOVAVAX武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，晚間再說明，根據專家會議結論，未來若其通過緊急使用授權後，可用於18歲以上民眾基礎劑、基礎加強劑及追加劑接種。 衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）今天下午開會討論，陳時中在會後轉述專家委員們的意見，他表示，NOVAVAX可使用於18歲以上民眾基礎劑、基礎加強劑及追加劑接種，也就是第一劑到第三劑都可以。 至於青少年族群可否接種NOVAVAX？ 專家們則建議，要視各國藥品監管單位及我國的緊急使用授權（EUA）核准情形後再做討論。
2022年7月8日 · 指揮中心提醒，接種間隔需與第一次追加劑間隔5個月以上，不論先前接種的劑次廠牌，第二次追加劑都可接種莫德納、高端、BNT和新抵台的Novavax疫苗。 另外，若有確診武肺的病患，建議要在確診後3個月之後，才能再接種，以延長疫苗的保護力。 相關新聞請見︰. 「武漢肺炎專區」請點此 ，更多相關訊息，帶您第一手掌握。 不用抽 不用搶 現在用APP看新聞 保證天天中獎 點我下載APP 按我看活動辦法. 生活今日熱門. 網友回應. 因應武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）本土疫情，我國已經開放6對象可接種第四劑武肺疫苗，中央流行疫情指揮中心強調，接種間隔要與第三劑須間隔5個月以上，且目前有第二款次單位蛋白疫苗Novavax可選擇。
2022年6月9日 · 網友回應. 美國食品暨藥物管理局（FDA）前天召開外部疫苗專家會議，會中壓倒性支持批准Novavax的武肺疫苗使用於十八歲以上成人，最快本週就可於全美分發。 對於國內是否跟上美國腳步，專家考量疫情高峰，仍建議有疫苗就先打，但也呼籲加速Novavax審查，讓國人多一種選擇。 Novavax有望成為美國境內第一款獲准使用的次單位蛋白疫苗。 在美FDA召開的外部專家會議中，以二十一票贊成、零票反對以及一票棄權，建議FDA批准成人使用Novavax。 FDA通常傾向遵循。 根據Novavax提供數據顯示，其疫苗防護力達九成且副作用少。
