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- 英文商品名，Duratocin Inj -100mcg/mL，中文商品名，★巧特欣注射劑，院內碼，GB08P1，ATC code，H01BB03，學名CARBETOCIN，劑量100mcg/1mL/Amp，劑型注射劑，藥理分類Oxytocics，藥商/藥廠名稱輝凌藥品股份有限公司，製造廠國名，健保碼自費藥品，藥品許可證字號衛署藥輸字第025800號，衛生署適應症預防在硬膜外或脊髓麻醉下剖腹產後子宮收縮乏力。 ，藥理作用子宮收縮劑。 ，懷孕分級X，常用劑量 (1) 成人：在剖腹產嬰兒出生後給予，單一劑量，每次100 mcg，緩慢靜脈注射60秒。 生產後要儘快施打，最好能在移除胎盤前。
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2022年1月7日 · 注射型胰島素的藥品分類是依照作用時間，包含藥品起效時間（onset）和持續時間（duration），一般分為速效、短效、中效和長效四種。 另外還有一種是預混型胰島素（mixed），裡面同時包含速效和長效胰島素，通常一天注射兩次就好，提升給藥方便性。 胰島素作用時間與三餐關聯. 1. 速效胰島素（rapid）： insulin aspart、insulin glulisine ，通常作為餐前胰島素（bolus insulin） 2. 短效胰島素（short）： regular insulin，簡稱 RI. 3. 中效胰島素（intermediate）： insulin detemir. 4.
1．胃腸道給藥. 口服(per os)給藥是最常用的給藥途徑。 小腸內pH接近中性，粘膜吸收面廣，緩慢蠕動增加藥物與粘膜接觸機會，是主要吸收部位。 藥物吸收後通過門靜脈進入肝臟。 有些藥物首次通過肝臟就發生轉化，減少進入體循環量，叫做首關消除(first pass elimination)。 多數藥物口服雖然方便有效，但其缺點是吸收較慢，欠完全，不適用於在胃腸破壞的， 對胃刺激大的，首關消除多的藥物，也不適用於昏迷及嬰兒等不能口服的病人。 舌下(sublingual)及直腸(per rectum)給藥雖可避免首關消除，吸收也較迅速，但吸收不規則，較少應用。 2．注射給藥. 靜脈注射(intravenous,iv)可使藥物迅速而準確地進入體循環，沒有吸收過程。
藥代動力學需要分析化學物質的 代謝 ，並研究某化學物質從進入人體至完全 從體內清除 的過程及變化規律。 藥代動力學研究生物體如何影響藥物在體內的行為，而 藥效學 （Pharmacodynamics， PD ）則研究藥物如何影響生物體。 如PK/PD模型所示，兩者共同影響給藥劑量、藥物獲益和藥物 副作用 ，兩者通常同時進行研究，簡稱為 PKPD 。 [1] 廣義上的藥代動力學包括了： 藥物代謝 （Drug metabolism， DM ）與藥物動力學（Pharmacokinetics， PK ），兩者通常緊密相關被統稱為藥物代謝動力學（ DMPK ）。 [1] 概述 [ 編輯]
DURATOCIN® Injection 100mcg/ml. 衛署藥輸字第025800號本藥限由醫師使用. 〔成分〕. 每一毫升含主成分carbetocin 100微克本品賦形劑成分請詳見〔賦形劑〕。 〔藥物劑型〕. 注射液劑無色透明溶液. 〔適應症〕. 預防在硬膜外或脊髓麻醉下剖腹產後子宮收縮乏力。 (每安瓿一毫升含主成分carbetocin 100微克之靜脈注射液)Carbetocin尚未針對產後出血高風險的婦女進行研究。 〔用法用量〕. 用量抽出1 毫升內含100 微克carbetocin 的DURATOCIN®,只能靜脈注射,需在醫院內有適當醫療監督下施打。 兒童族群無相關數據用法在剖腹產嬰兒出生後施打。 單一劑DURATOCIN®以超過 1 分鐘的速度,慢慢施打。
The times to peak effect are 3 to 50 min (IM/Subcutaneous), 60 to 90 min (oral), and 5 to 7 min (IV). Duration. Duration is 2 to 4 h. 副作用. 配西汀的最大危險與其他麻醉止痛藥一樣，會發生呼吸抑制，及某些程度的循環抑 制；也有可能發生呼吸停止、休克、及心跳停止等現象。. 最常見的 ...
< 藥理學. 藥物效應動力學（pharmacodynamics）從多水平（整體、系統、器官、細胞、分子及基因水平）闡明藥物的作用和作用機制, 為指導臨床合理選用藥物，合理解釋藥物，並儘可能減少藥物不良作用，提供理論依據。 藥物的基本作用 [ 編輯] 藥物作用與藥理效應 [ 編輯] 藥物作用（drug action）指藥物引起效應的初始反應，是藥物對機體的初始作用，是動因。 藥理效應（pharmacological effect）指藥物作用的結果，是機體的反應，是對機體器官原有功能水平的改變。 功能提高稱為興奮，如腎上腺素升高血壓、呋噻米增加尿量；功能降低稱為抑制，如阿司匹林退熱、嗎啡鎮痛。 多數藥物是通過化學反應而產生藥理效應的。
2013年01月31日. 您知道藥物在進入人體後，是如何在身體裡旅行嗎？ 而這些藥物又是如何離開呢？ 有一種學問是專門研究藥物在身體的旅程，稱之為「藥物動力學」，藉由這門科學我們可以一窺人體是如何處理外來的藥物，從中認識藥物的吸收、分佈、代謝與排泄，進而讓我們了解並學習如何更正確、更安全的使用藥物。 吞服藥物就如同飲食，在通過食道後第一個要面臨的去處便是身體的胃，一個會分泌酸液來分解外來物質的器官，大多數的藥錠會在這裡崩解而混合於胃液當中，接著進入小腸。 小腸內壁有許多絨毛，這些突出的結構是負責吸收食物中各種養分，包括藥物。
