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特徴. 当高血圧・内分泌内科は、1954年に中山光重教授により発足した第二内科をルーツとし、 以来日本でも珍しい内分泌疾患を専門に扱う診療科として、内分泌学の臨床、研究を推進してまいりました。 経験豊富なスタッフが高血圧症と内分泌疾患を診療しています。 主な対象疾患. 本態性高血圧、二次性高血圧（原発性アルドステロン症、クッシング症候群、褐色細胞腫など内分泌性高血圧を含む）、妊娠高血圧症候群、悪性高血圧の他に、下垂体疾患（先端巨大症、プロラクチノーマ、クッシング病、下垂体機能低下症、尿崩症など）、甲状腺疾患（ バセドウ病 、 橋本病 、甲状腺腫瘍など）、Ca代謝異常（高Ca血症、低Ca血症）、副腎疾患（副腎腫瘍、アジソン病など）、性腺疾患、低血糖症、肥満症などを主に診察しています。
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研究紹介. 全ゲノム・エクソンシーケンスによる腫瘍関連遺伝子の解明 〔古川徹〕. 次世代型シーケンサーと呼ばれる大規模並列型DNA塩基配列解析装置は1回のランで100Gb程度の塩基配列情報を明らかにすることができ、ヒトゲノム3Gbを優に越える規模の配列情報が得られる。 疾患関連遺伝子の解析においてはゲノム中の遺伝子エクソン部分を抽出して解析するのが効果的であり、そのような解析は全エクソン解析と呼ばれている。 我々は腫瘍性疾患関連遺伝子の解明を全エクソン解析を主体とした方法により行っている。 最近の成果である、膵管内乳頭粘液性腫瘍における特異的遺伝子変異の同定について紹介する。
2017年1月27日 · この病気は大脳の神経細胞が変性し、意志に反して体が動く舞踏運動や認知症などの症状が現れ、40歳前後に発症することが多いとされる。 母と兄がハンチントン病であったY子さんは年とともに不安がつのり、まだ30代だった10年前に遺伝子検査で発症の可能性を確かめようと、東京女子医科大学附属遺伝子医療センターを訪れた。 遺伝子医療センターでは遺伝子検査による発症前診断に当たり、「遺伝カウンセリング」を実施している。 遺伝子検査で変異が見つかった場合、想像しているよりも精神的動揺が大きくなる人がまれではないからだ。 そのときに必要なのが家族の支えである。 そこで、Y子さんの遺伝カウンセリングにはご主人にも参加してもらうことになった。
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初診申込方法. 予約変更される方へ. （再診専用） 医療関係者の方へのお知らせ. 外来受診をお勧めする症状について. 外来診療でのお願い. CKD連携手帳のお知らせ. 入局説明会（2024年度以降） 学内外問わず入局希望の方を広く募集致します。 当科では内科および腎臓の専門臨床医を育成することを目標とし、患者中心の高度な医療を行うために新たな治療法の発見と確立、さらには、臨床および基礎の研究を医療の基本と考えています。 興味をもっていただいた先生方には直接メールでのやりとりを行いますので是非ご連絡ください。 今後は見学の際に詳細な説明をさせていただきます。 我々と一緒に医療をやりませんか？ 是非お待ちしています。 医局長 眞部 俊. 見学および説明会に関する問い合わせ先.
TOP. 泌尿器の病気と治療. 小児の泌尿器疾患. 膀胱尿管逆流とは腎臓（左右二つある）から尿管（腎臓と膀胱をつなぐパイプ）、そして膀胱へと流れていく尿が、おしっこをするときに膀胱から尿管、腎臓へと逆もどりする現象をいいます。 英語の略語でVUR（ブイ・ユー・アール）と通常呼ばれ、乳児では100人に1人ぐらいの頻度で認められます。 1才以下では男の子で多く見つかりますが、それ以上の年齢になると女の子に多く見つかります。 正常では膀胱と尿管のつなぎ目がしっかりしていて、おしっこをするときにはこのつなぎ目が閉じて、膀胱の出口（尿道）からだけ尿が出ます。 膀胱尿管逆流のお子さんではこのつなぎ目が閉じきれず、尿管のほうへ漏れてしまう（逆流する）わけです。
摘出された組織から、腫瘍の病理診断に加え、腫瘍に生じている様々な遺伝子異常を解析し（遺伝子診断）、それらの結果を総合的な診断して治療方針を決定します。 国内や海外のコンセンサスに基づいた標準的な放射線・化学療法を施行します。 さらに、標準的な治療方法では治療成績が向上しない種類の悪性腫瘍の場合には、臨床研究や治験などの新規治療法が選択できる体制をとり、幅広いオプションを準備しています。 その他、手術に必要な検査は、他大学や他医療機関など所属や場所を問わずに施行しています。 2．東京女子医科大学での年間手術件数と治療成績. 当院は、年間200件以上の脳腫瘍の手術を行っており、特に神経膠腫（グリオーマ）は毎年日本一の手術件数を誇っております（表1）。 表1 東京女子医科大学神経膠腫手術件数.
