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  1. www.ktgh.com.tw › Medicament_tbDrug_Look【篤實 關懷 倫理 卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital

    Pitavastatin 的化學名為 (+)-monocalcium bis ﹛ (3R, 5S, 6E)-7- [2-cyclopropyl-4- (4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate﹜。. HMG-CoA 還原酶為合成膽固醇相關的速率決定酵素，pitavastatin 可競爭性抑制該還原酶，經由對受體的競爭性而能抑制在肝臟的膽固醇合成作用。. 結果 ...

  2. www.ktgh.com.tw › Public › tbDrug同抑脂膠囊 中文仿單 20221214

    在以安慰劑對照之第二期試驗中，安慰劑組、pitavastatin 1毫克或pitavastatin 2毫克組均 未出現ALT正常值上限3倍的狀況。 202名病人中1名(0.5%)服用pitavastatin 4毫克者後出現ALT正常值上限3倍現象。

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  4. www.cych.org.tw › pharm › 仿單藥品仿單查詢平台

    Pitavastatin 為無味且白色至淡黃色外觀的粉末。 可完全溶於吡啶、氯仿、稀鹽酸及 四氫呋喃,可溶於乙二醇,難溶於辛醇,微溶於甲醇,在水或乙醇中溶解度極低,不溶於乙腈及乙醚中。 Pitavastatin 具吸濕性且在光照下有輕微 的不穩定性。 1.1有效成分及含量. 每錠含 Pitavastatin Calcium Hydrate 2.2mg, 4.4mg ( EQ TO Pitavastatin Calcium 2.0mg , 4.0 mg ) 1.2賦形劑.

  5. mcp.fda.gov.tw › im_detail_1 › 衛部藥製字第058525號藥品仿單查詢平台-仿單資料

    Pitavastatin的Cmax及AUC在傍晚或早上服藥並目前沒有資訊明顯差異。服用4 mg pitavastatin的健康受試者中，傍晚服藥者的LDL-C 自基期改變之程度略高於早上服藥者。Pitavastatin在小腸吸收但在大腸吸收量極低。

  6. www.knh.org.tw › subarchive › cms平脂膜衣錠4毫克

    針對懷孕大鼠進行產前/ 產後(perinatal/postnatal) 試驗,在其器官形成期至斷奶期經口灌以0.1、0.3、1、3、10、30mg/kg/day 的Pitavastatin,結果所有劑量均具母體毒性,其中包括≧0.3mg/kg/day 時的死亡率及泌乳障礙,進而降低了各劑量組的新生兒存活率( 依AUC其全身暴露量0.1mg/kg ...

  7. www.ktgh.com.tw › Medicament_tbDrug_Look【篤實 關懷 倫理 卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital

    Pitavastatin HMG-CoA還原酶為合成膽固醇相關的速率決定酵素，pitavastatin可競爭性抑制該還原酶，經由對受體的競爭性而能抑制在肝臟的膽固醇合成作用。 結果 LDL-受體之表現增加，LDL由血液傳至肝臟中的過程因而加速，進而降低血漿總膽固醇濃度。

  8. mcp.fda.gov.tw › im_detail_1 › 衛署藥輸字第025350號藥品仿單查詢平台-仿單資料

    LIVALO (pitavastatin) 是 HMG-CoA 還原酶的一種抑制劑。為人工合成的口服降血脂藥物。Pitavastatin 的化學名為 (+)-monocalcium ﹛ (3R, 5S, 6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate ﹜。化學結構式為： pitavastatin 的分子式

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    pitavastatin作用pitavastatin
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