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即時聚合酶連鎖反應 （英語： Real-time polymerase chain reaction ）是一種在 DNA 擴增反應中，以螢光染劑偵測每次 聚合酶鏈鎖反應 （PCR）循環後產物總量的方法 [1] 。 此實驗法已被眾多科學家採用，因為其偵測範圍廣、靈敏度高、準確、專一及快速。 PCR的發展因為偵測感染病患的病毒（不過RNA病毒須先反轉錄成DNA才進行PCR）或細菌量、癌症監測、診斷個別基因差異的用藥反應等應用而大幅提高。 PCR的方法是基於偵測目標物在反應前及PCR後產物的量化關係，越早探測到指定螢光值表示目標基因組越多。 相對於終端PCR方式（end-point PCR，傳統的PCR配合 凝膠電泳 ，在反應後偵測），qPCR（定量即時聚合酶連鎖反應）有許多優點。
實時螢光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應中，以螢光化學物質測每次 聚合酶鏈式反應 （PCR）循環後產物總量的方法。 通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。 Real-timePCR是在PCR擴增過程中，通過螢光信號，對PCR進程進行實時檢測。 由於在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存線上性關係，所以成為定量的依據。 基本介紹. 中文名 ：實時螢光定量多聚核苷酸鏈式反應. 外文名 ：Real-time Quantitative polymerase chain reaction. 中文簡稱 ：實時螢光定量PCR. 外文簡稱 ：qPCR. 原理.
Real-Time PCR. 的原理與應用. 張惠如. 2015/10/20. 前 言. 轉基因植物 DNA 分析,主要是為了偵測轉殖基因是否存在轉基因植物染色體中,及分析轉殖基因在植物染色體中形成多少個插入數. 最常用的技術有聚合酶鏈鎖反應 (polymerase chain reaction, PCR) 和南方雜合分析法 (Southern hybridization) 兩種技術。 前 言. PCR 技術是利用針對轉殖基因設計好的專一性引子對 (specific primers),增幅染色體內的目標轉殖基因. 經過模板雙股 DNA 分離 (denature)、 引子對黏合 (annealing)、 DNA 合成 (synthesis)
A real-time polymerase chain reaction (real-time PCR, or qPCR when used quantitatively) is a laboratory technique of molecular biology based on the polymerase chain reaction (PCR). It monitors the amplification of a targeted DNA molecule during the PCR (i.e., in real time), not at its end, as in conventional PCR.
Real-time PCR/qPCR assays have become the tool of choice for the rapid and sensitive determination and quantitation of nucleic acid in various biological samples, with diverse applications such as gene expression analysis, the detection of genetically modified organisms in food, and cancer phenotyping.
RT-qPCR的簡介. 以RNA為起始材料. 當起始材料為RNA時，可使用定量反轉錄PCR (RT-qPCR)進行分析。 在這種方法中，RNA首先透過反轉錄酶（reverse transcriptase）從total RNA或messenger RNA（mRNA）轉錄成互補DNA（cDNA）。 之後cDNA將作為qPCR反應的模板。 RT-qPCR可用於各式應用，包括基因表現分析、RNAi驗證、微陣列驗證、病原體檢測、基因檢測和疾病研究。 一步法（One-step） vs. 兩步法（Two-step）RT-qPCR. RT-qPCR可以一步法（one-step）或者兩步法（two-step）檢測進行分析（圖1，表1）。
即時聚合酶鏈式反應 （英語： Real-time polymerase chain reaction ）是一種在 DNA 擴增反應中，以螢光染劑偵測每次 聚合酶鏈鎖反應 （PCR）循環後產物總量的方法 [1] 。 此實驗法已被眾多科學家採用，因為其偵測範圍廣、靈敏度高、準確、專一及快速。 PCR的發展因為偵測感染病患的病毒（不過RNA病毒須先反轉錄成DNA才進行PCR）或細菌量、癌症監測、診斷個別基因差異的用藥反應等應用而大幅提高。 PCR的方法是基於偵測目標物在反應前及PCR後產物的量化關係，越早探測到指定螢光值表示目標基因組越多。 相對於終端PCR方式（end-point PCR，傳統的PCR配合 凝膠電泳 ，在反應後偵測），qPCR（定量即時聚合酶鏈式反應）有許多優點。
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