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2021年3月15日 · 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯特捷利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊...
為 衛福部 疾管署 製作的「COVID-19疫苗接種紀錄卡」（小黃卡），包含接種的疫苗品牌、施打時間、醫師及接種者簽名等 [28] 。. 2021年8月推出，共分為四階段：意願登記、簡訊通知、疫苗預約、接種疫苗 [29] 。. 2022年3月22日，宣布「COVID-19公費疫苗預約平台」於4 ...
為 衛福部 疾管署 製作的「COVID-19疫苗接種紀錄卡」（小黃卡），包含接種的疫苗品牌、施打時間、醫師及接種者簽名等 [28] 。. 2021年8月推出，共分為四階段：意願登記、簡訊通知、疫苗預約、接種疫苗 [29] 。. 2022年3月22日，宣布「COVID-19公費疫苗預約平台」於4 ...
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠狀病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 - 維基百科，自由的百科全書. 目次. 移至側邊欄. 隱藏. 序言. 疫苗概況. 背景與時間線. 疫苗列表. 切換 疫苗列表 子章節. 獲得緊急使用授權或全面授權的疫苗. 正在進行臨床試驗的候選疫苗. 已放棄的候選疫苗. 3.4 試驗期間的風險. 疫苗效力. 接種計劃. 切換 接種計劃 子章節. 中華人民共和國. 中國大陸. 香港. 澳門. 中華民國（臺灣） 美國. 英國. 馬來西亞. 俄羅斯. 印度. 其他. 大洋洲. 疫苗安全、供應及相關議題. 切換 疫苗安全、供應及相關議題 子章節. 疫苗副作用與安全性. 貫穿性脊髓炎. 疫苗供應問題. 臨床試驗真實性問題. 陰謀論. 疫苗劑量的覆蓋率和病毒序列突變. 新冠疫苗智慧財產權豁免問題. 相關產品. 參考文獻.
2020年2月26日 · 嚴重特殊傳染性肺炎臺灣疫情 是指在 中華民國 發生的 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19） 疫情 。 自2020年1月21日至2023年3月20日止，臺灣 累計確診病例 10,236,886例 （10,178,478例本土案例、58,354例境外移入案例、36例敦睦艦隊、3例航空器感染、1例不明及14例調查中），確診率為44.15%，累計 死亡病例18,803例 （18,779例本土案例、24例境外移入案例），致死率 0.18%，另確診個案中12,190例移除為空號。 自2023年3月20日至2023年5月27日止，臺灣 累計併發症病例 8,454例 （25例境外移入案例、其餘為本土病例）。 病例分布以新北市最多1,563例，其次為臺北市957例。 連江縣無併發症病例。
