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  1. 阿斯特捷利康製藥. ( 1999-04-06 ). 阿斯特捷利康製藥公司 (英語: AstraZeneca plc. ),是一家由 瑞典 阿斯特公司(Astra AB)和 英國 捷利康公司(Zeneca Group PLC)於1999年4月6日合併而成的大型英瑞合資 生物製藥 企業;而捷利康本身是於1993年由英國 帝國化學工業 ...

  2. 吉爾伯特參與了通用流感疫苗的開發和測試。與傳統疫苗接種不同的是,通用流感疫苗不會刺激抗體產生,而是會觸發免疫系統產生特別針對流感T細胞 [19]。它運用A型流感病毒內部的核心蛋白之一(核蛋白和基質蛋白1),而不是病毒外殼上的外部蛋白。

  3. 高端疫苗生物製劑. 高端生物製劑股份有限公司 (英語: Medigen Vaccine Biologics Corporation , MVC )前身為基亞生物製劑股份有限公司,並成立2012年10月,主要業務為生產各式生物製劑。. 2017年更名為高端疫苗生物製劑股份有限公司。. 位於 新竹生醫園區 的 竹北 廠 ...

  4. 2021年6月10日 · 2021年11月22日,澳洲藥物管理局授予高端疫苗審查資格認定,是繼AZ疫苗、輝瑞疫苗、莫德納疫苗、嬌生疫苗及諾瓦瓦克斯疫苗後,第六種取得該資格的COVID-19疫苗,根據澳洲的藥品管理程序,只有取得審查資格認定才能提交審查所需料件進行後續的審核 。

  5. 緊急使用授權(EUA) [編輯] 中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6]。 疫苗專案輸入流程 需委託藥商申請並檢具以下資料,待食藥署召開專家會議審議後,由「指揮中心」核定 ...

  6. 新加坡的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃,是由新加坡衛生部推行的一項大規模疫苗接種計劃,旨在為該國合資格的居民注射嚴重特殊傳染性肺炎疫苗,從而達致對嚴重特殊傳染性肺炎產生群體免疫。新加坡政府主導的公共接種計劃共採用兩種mRNA疫苗和一種不活化疫苗,分別是輝瑞-BioNTech 嚴重 ...

  7. 2021年6月10日 · 2021年11月22日,澳洲藥物管理局授予高端疫苗審查資格認定,是繼AZ疫苗、輝瑞疫苗、莫德納疫苗、嬌生疫苗及諾瓦瓦克斯疫苗後,第六種取得該資格的COVID-19疫苗,根據澳洲的藥品管理程式,只有取得審查資格認定才能提交審查所需料件進行後續的審核 。

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