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UB-612 ，全称 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗 ，是一款由台湾 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同开发的 2019冠状病毒病疫苗 ，是一种 蛋白质亚基疫苗 。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬 。 该款疫苗正在台湾进行第二期临床实验中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2] [3] 開發進度. 臨床試驗. 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2]
UB-612 ，全稱 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗 ，是一款由台灣 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，是一種 蛋白質亞基疫苗 。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬 。 該款疫苗正在台灣進行第二期臨床實驗中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2] [3] 開發進度 [ 編輯] 臨床試驗 [ 編輯] 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2]
2021年6月2日 · 特色內容. 首頁 ／ 健康焦點 ／ 醫療 ／ 新冠肺炎. 瀏覽數 921,722. 新冠疫苗6大廠牌比較：副作用、保護力、種類一次看懂. 新冠疫苗成為近期最熱門的話題，民眾無不期盼透過疫苗扭轉疫情，恢復正常生活。 我國目前共採購6,600萬劑疫苗，包括4,105萬劑莫德納疫苗、1,000萬劑牛津AZ疫苗、COVAX藥廠疫苗（配額及廠牌未定）476萬劑以及1,000萬劑的國產疫苗。 2021-06-02. ．更新日期 ／ 2021-09-03. ．文 ／ 游奕凱整理. ．責任編輯 ／ 陳祖晴. ．出處 ／ 康健編輯部. ．圖片來源 ／ Pexels. 字級. 收藏. 分享. 新冠疫苗採購進度. 根據指揮中心目前的採購情況，我國施打的新冠疫苗將這4款為主： AZ疫苗. 莫德納疫苗. 高端疫苗.
2022年9月7日 · 聯亞發布最新聲明，指出： UB-612新冠疫苗設計獨具棘突 (Spike) 與非棘突 (Non-spike) 蛋白抗原，追加劑展現強效且廣譜的B細胞和T細胞免疫反應臨床結果國際發表，已引起廣大迴響； 有關SARS-CoV-2奧米克隆變異株 (Omicrons BA.1, BA.2 和 BA.5)，以及應用新冠病毒雙價疫苗做為第四針的核准和施打對象，正在全球引起關心和討論。...
21 小時前 · （資料照片／張哲偉攝） 外傳國產的聯亞生技新冠肺炎疫苗已完成補件，且食藥署已召集專家會議，審查聯亞疫苗提出的緊急使用授權（EUA）。 食藥署長吳秀梅15日晚上並未否認，強調「周一再說」。 據了解，最快今天（16日）由中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中親自宣布聯亞審查結果，若順利通過，將有200多萬劑現貨可供中央調度使用。 聯亞疫苗6月27日公布二期期中解盲結果後，沉寂了50幾天，各界推測聯亞的EUA審查會議應該快了。 據傳食藥署近日確已召開專家會議審查聯亞疫苗，並達成共識。 聯亞生技發言人范瀛云表示，尚未收到食藥署通知取得EUA的相關資訊，先前已依食藥署指示交貨18至19批的貨，總數約200多萬劑的疫苗，正在審查檢驗封緘。 （熱門點閱： 遙指台灣or中途夭折？ 颱風「奧麥斯」最快這天生成 ）
2021年8月30日 · 聯亞主張，聯亞COVID-19疫苗應可有效抵抗Delta變異株，與會專家也提出，聯亞疫苗對抗Delta與Alpha變異株（最早在英國發現）的抗體效價下降幅度不大，但目前各國對於相關數據仍無一致看法，初步難以推論聯亞疫苗對變異株是否有保護力。 有專家提及，聯亞疫苗對抗「原生型」病毒（wild-type，未突變型）的抗體保護力已不足，雖然對變異株抗體效價下降幅度不大，但整體保護力仍不足。 但有專家點出聯亞疫苗的胜肽設計是亮點，有潛力對抗Delta變異株以及抗體半衰期長是未來的機會，而疫苗引起的T細胞反應及後續功效有待研究。 多名專家認為，聯亞疫苗應繼續進行第3期臨床試驗，政府也應增加補助疫苗開發經費，鼓勵聯亞疫苗取得國際認證，等到3期臨床試驗取得重大進展，可再度申請評估。
2021年6月27日 · 聯亞疫苗UB-612是UBI/聯亞集團利用其獨有的專利平台技術，針對SARS-CoV-2病毒高精準設計（highprecision design），為全球首創之COVID-19多重表位次單位疫苗（Multitope Protein/Peptide-basedVaccine, MPV）。 根據聯亞發布的新聞稿指出，UB-612疫苗不需以超低溫冷鏈運送及儲存，比輝瑞/BioNTech等公司所開發之mRNA疫苗更具競爭優勢。 在第一期非盲性臨床試驗裡，總共有60名受試者參與，執行低、中、高三種劑量試驗分析，並於今年5月底完成臨床一期試驗。 分析結果顯示：安全性與耐受性良好，所有受試者未出現嚴重不良反應。
