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  1. 2024年4月2日 · 聯亞生技則對判決結果表示,判決僅憑專家會議之時間點緊接彭文君出售股票之時,據以推論彭文君有事前知悉重大消息而為內線交易之犯嫌,似有違誤,擬上訴高等法院尋求第二審公平審判,以洗刷冤屈。 竹院判決指出,聯亞生技於110年6月30日向衛福部食藥署申請UB-612新冠肺炎疫苗緊急使用授權,嗣食藥署於110年8月15日召開專家審查會議,聯亞由彭文君和醫事部經理黃俊樺代表出席,醫藥品查驗中心公布其平均效價未達標準,長達17分鐘的報告,確認聯亞生技疫苗未通過EUA審查。 黃俊樺於8月16日開盤前即掛單賣出3張持股,以規避13萬2千元損失。

  2. 2021年8月30日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權(EUA)闖關失敗,儘管聯亞不服輸,已經決定向食藥署提出申訴,要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審,不過,食藥署今(30)日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家 ...

  3. 2022年12月5日 · 聯亞生技開發股份有限公司發出聲明,强調依經濟部商業司公示資料顯示,董事長王長怡為公司及聯合生物製藥股份有限公司登記在案的董事長,公司從未有任何「代理董事長」。 但近期有人持續假藉公司代理董事長名義,意圖剽竊及收割聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士及研發團隊的疫苗開發成果。 所以,嚴正澄清該等人士對外散佈已嚴重侵害公司權益的不實言論,將採取必要法律救濟程序,以維持公司及股東的權益。 聲明內容表示,聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品,透過獨特的技術平台與免疫學知識,以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向,是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。

  4. 2021年8月16日 · 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今(16)日下午親自宣布,聯亞疫苗的EUA闖關失敗,陳時中對這樣的結果也表示遺憾。 食藥署則公布昨審查會議結果,共21人投票,結果為4人補件再議, 17人不同意通過,決定不予核准專案製造。

  5. 2021年9月7日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導. 申請緊急使用授權EUA受挫的聯亞疫苗,最新發表針對第一期試驗受試者延伸測試、接受第三劑疫苗的免疫反應結果,聯亞生技稱受試者對新冠病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價,也優於其他疫苗,新數據近期 ...

  6. 2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局,曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今(16)日亦回應,認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料,才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的

  7. 2021年8月17日 · 匯流新聞網記者雷明正/台北報導 聯生產的新冠肺炎疫苗申請緊急授權使用,昨(16)日結果公布卻是不通過,外界質疑有政治力介入。 民進黨立院黨團在今日的記者會上面表示,聯亞和高端的審查均是同樣標準,其中有18位學者專家相同,且衛福 ...

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