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- 生華科 (6492-TW) 今 (20) 日召開法說，董事長胡定吾表示，隨著治療中症 (中度症狀) 新冠新藥 Silmitasertib 二期臨床數據結果正向，後續將與國際藥廠合作執行三期臨床，且台灣有望列入收案名單。
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生華科（6492）25日公告，開發中新藥Silmitasertib（CX-4945）已獲台灣TFDA核准，將可在包括台大醫院等五間大型醫學中心，進行社區型肺炎二期人體臨床試驗收案，有鑑於流感和新冠等呼吸道疫情將在明年1月邁入高峰，預期將有助於生華科加速收案進程。
2021年10月20日 · 生華科 (6492-TW) 今 (20) 日召開法說，董事長胡定吾表示，隨著治療中症 (中度症狀) 新冠新藥 Silmitasertib 二期臨床數據結果正向，後續將與國際藥廠合作執行三期臨床，且台灣有望列入收案名單。 胡定吾指出，目前有不少藥廠尋求合作，隨著二期試驗數據結果出爐，後續將找可以共同執行三期的藥廠洽談授權，初步規劃三期試驗收案 1000...
2021年10月20日 · (鉅亨網資料照) 生華科 ( 6492-TW) 今 (20) 日召開法說，董事長胡定吾表示，隨著治療中症 (中度症狀) 新冠新藥 Silmitasertib 二期臨床數據結果正向，後續將與國際藥廠合作執行三期臨床，且台灣有望列入收案名單。 胡定吾指出，目前有不少藥廠尋求合作，隨著二期試驗數據結果出爐，後續將找可以共同執行三期的藥廠洽談授權，初步規劃三期試驗收案 1000 人，若期中分析結果良好，將進一步申請美國緊急使用授權 (EUA)。 胡定吾進一步表示，目前也有向台灣 CDE (財團法人醫藥品查驗中心) 尋求執行三期臨床的可能性，若有機會展開全球大規模三期試驗，台灣有望列入收案名單，並由張上淳擔任試驗計畫召集人。
2020年12月1日 · 生華科 ( 6492-TW) 今 (1) 日舉行法說，總經理宋台生表示，旗下開發的抗新冠病毒新藥 Silmitasertib (CX-4945)將啟動兩項二期臨床試驗，目前已有多家包含前 10 大藥廠在內的國際藥廠，前來洽談授權。 宋台生指出，全球新冠疫情蔓延，儘管已有數個開發中疫苗可望取得緊急使用授權 (EUA)，但民眾對短期開發的疫苗信心不足，據統計，全美只有 5 成民眾願意接種，其中，高達 7 成民眾表態，要等 9 個月以上才願意接種，且美國需 70-85% 人口接種疫苗，才能產生群體免疫，因此短時間內，藥物開發仍是抑制病毒關鍵之一。
2021年10月20日 · 2021年10月20日. 生華科 (6492-TW) 今 (20) 日召開法說，董事長胡定吾表示，隨著治療中症 (中度症狀) 新冠新藥 Silmitasertib 二期臨床數據結果正向，後續將與國際藥廠合作執行三期臨床，且台灣有望列入收案名單。 胡定吾指出，目前有不少藥廠尋求合作，隨著二期試驗數據結果出爐，後續將找可以共同執行三期的藥廠洽談授權，初步規劃三期試驗收案 1000 人，若期中分析結果良好，將進一步申請美國緊急使用授權 (EUA)。 胡定吾進一步表示，目前也有向台灣 CDE (財團法人醫藥品查驗中心) 尋求執行三期臨床的可能性，若有機會展開全球大規模三期試驗，台灣有望列入收案名單，並由張上淳擔任試驗計畫召集人。
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3 天前 · 生華科 (6492)上櫃生技醫療，股價41.1漲跌幅0.24%，對接證交所、期交所報價來源繪製即時走勢、技術分析線圖、盤後更新三大法人買賣超、融資融券餘額、主力券商進出行情，每月每季更新財報、營收、EPS、股利等公司資訊供投資人做最佳買賣判斷。.
