僵人症候群 ，也作 僵體症候群 （英語： stiff person syndrome 或 stiff man syndrome [1] ）是一種罕見的 神經 失調症狀 [2] ，病因不明，病人臨床表現為逐漸開始變得僵硬，肌肉強直等。 僵人綜合症主要影響 軀幹肌肉 ，此外還可能伴有 痙攣 ，會導致姿勢畸形。 慢性疼痛、機動性差、 脊柱前凸 是常見的症狀。 參見 [ 編輯] 肌萎縮性脊髓側索硬化症 - 「漸凍人症」 參考資料 [ 編輯] ^ Darras, Basil T.; Jr., H. Royden Jones, Jr.; Ryan, Monique M. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence.
僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase...
2022年12月9日 · 僵硬人症候群患者的主要病徵，顧名思義就是 軀幹及肢體，會變得僵硬、緊縮，觸感硬如鐵皮，尤其好發於腹部與下背部的肌肉；當肢體也出現僵硬時，行走及活動都會受限。 但由於此病相當罕見，患者很可能被誤當成太緊張或一般下背痛、 巴金森氏症 、 纖維肌痛症 等病症來處理。 延伸閱讀： 身體肌肉僵硬緊繃 從這3原因改善！ 在患症初期，可能只有出現軀幹肌肉緊繃僵硬，但會慢慢擴散到四肢。...
2023年4月18日 · 僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經抑制性傳導物質γ-氨基丁酸 (GABA) 所需的，若遭受到抗體破壞，可能導致中樞神經抑制功能不足，使得肌肉產生過強的活性而變得僵硬。 僵硬人症候群症狀 初期症狀通常為軀幹肌肉緊繃或僵硬，可能會慢慢擴散到四肢近端的肌肉。
2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病，其中有6～8成的病人，血中及腦脊髓液中會出現 抗麩胺酸脫羧酶的抗體 ，神經系統若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，因而變得僵硬。 僵硬人症候群好發族群？ 罹患僵硬人症候群的女性為男性的2倍。 且此病經常與其它自身免疫疾病共存，例如： 第1型糖尿病（type-I diabetes，又稱為胰島素依賴型糖尿病） 甲狀腺炎（thyroiditis） 白斑症（vitiligo） 惡性貧血（pernicious anemia）
2020年3月21日 · 僵硬人症候群最早在1956年被描述，當初被叫做 stiff man syndrome，病人主要的臨床表現為脖子、肩膀和上背部逐漸僵硬，並且有陣發疼痛性肌肉痙攣以及行走困難。 隨後的觀察發現男女病患都有，所以改稱為 Stiff person syndrome（SPS）。 由於有很多這類病人合併有其它的自體免疫疾病，這個疾病的免疫機制才逐漸被重視。 臨床症狀 肌肉僵硬和陣發性肌肉痙攣性疼痛，症狀通常始於軀幹肌肉緊繃或僵硬，可能會慢慢擴散到四肢近端的肌肉。 除了肌肉僵硬，突然的運動，聲音，觸覺刺激或情緒激動會引起陣發性肌肉痙攣疼痛。 僵硬的結杲可能造成走路因難，舉步維艱。 有些患者會出現步伐不穩，口齒不清，平衡失調。 另外有被報導過的包括癲癇、腦病變、行為改變。
2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是一種罕見的中樞神經系統疾病，患病機率約僅百萬分之一。 之所以叫做僵硬人症候群，是因患者的身體肌肉會變得僵硬，進而影響行走、活動，可以透過治療改善病情，但難以完全治癒。 慶幸的是，僵硬人症候群通常不會侵犯到病患的顏面、眼外肌和四肢末端，因此講話、吞嚥、眼球運動等功能皆正常，智能、感覺神經也不會有大礙。...
2022年12月9日 · 54歲西洋流行音樂天后席琳狄翁（Celine Dion）在社群平台上自爆罹患發病率百萬分之一的「 僵硬 人症候群」，因為肌肉會變得硬化，所以被迫取消歐洲演唱行程，「有時我走路會很困難，不允許運用聲帶按照我習慣的方式唱歌…」。. 席琳狄翁目前每天都 ...
醫師表示「僵硬人症候群」主要是肌肉過度收縮侵犯的範圍非常多嚴重度也不同，但透過醫生診療以及藥物都可以控制病情，期待席琳狄翁重回舞台那天。 更多 TVBS 報導 席琳狄翁自曝患「百萬分之一」罕見疾病 忍痛宣布取消巡演 背痛就是警訊！ 席琳狄翁患「僵硬人症候群」 醫曝常見症狀 美聲天后莎拉布萊曼 亞洲巡演啟程開唱 五迷台下脫衣丟台上「惹笑阿信」 炎亞綸開唱自爆「要選總統」 看更多相關新聞...
54歲的加拿大歌手席琳狄翁（Céline Dion）在個人IG坦言罹患僵硬人症候群（Stiff person syndrome），必須暫別歌壇。很多人沒聽過僵硬人症候群，它和「漸凍人」一樣嗎？是否無藥可醫，最後只能臥床、走上生命盡頭？
「僵硬人症候群」是一種自身免疫及神經系統失調疾病，會導致身軀及四肢僵硬和痙攣。 最常見的症狀是身軀及四肢僵硬，並伴隨嚴重的肌肉痙攣。 目前，「僵硬人症候群」尚未有完全醫治的方法，只能通過藥物或其他療法，如免疫療法、物理治療，職業治療 ...
2018年2月4日 · 楊醫師指出，僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 何謂僵硬人症候群 僵硬人症候群多在成年後發病，六至八成的病人，血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase...
僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，六至八成的病人，血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基 (酉每)的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的，若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，繼而變得僵硬。 顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵，就是身體肌肉變得僵硬，觸感硬如鐵皮，若肢體也出現僵硬時，行走、活動都會受限。 因此病罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
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