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  1. 2022年12月9日 · 僵硬人症候群Stiff person syndrome是種罕見的自體免疫中樞神經系統疾病每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病,其中有6~8成的病人,血中及腦脊髓液中會出現. 抗麩胺酸脫羧酶的抗體. ,神經系統若遭受到抗體的破壞,可能導致中樞神經抑制功能的不足,使得肌肉產生過強的活性,因而變得僵硬。 僵硬人症候群好發族群? 罹患僵硬人症候群的女性為男性的2倍。 且此病經常與其它自身免疫疾病共存,例如: 第1型糖尿病(type-I diabetes,又稱為胰島素依賴型糖尿病) 甲狀腺炎(thyroiditis) 白斑症(vitiligo) 惡性貧血(pernicious anemia)

  2. 7 7 月, 2017. 8:05 下午. 僵硬 人症候群是什麼曾有一位30幾歲的女性患者被送到急診室來全身 僵硬 , 只要稍微動到就痛的不得了,患者常常會跌倒,撞得鼻青臉腫,還曾經跌到骨折。 有其 他醫師懷疑她是癲癇或是巴金森氏症。 也有醫師認為是她太 緊張焦慮所造成的,因為常在患者比較緊張的時候發作。 但 這個症狀已經五、六年了,做了檢查後卻都沒有發現任何異 常,對她的生活已造成極大的困擾了。 我查看了她的病歷,根據她之前的診斷紀錄排除掉一些疾病 ,但發現她有糖尿病以及甲狀腺方面的疾病,後來經詳細檢 查後,發現anti-GAD數值非常高,確診這名患者得了一個罕見疾病. 僵硬人症候群是一種自體免疫的疾病,它會攻擊脊椎,導致 脊椎放電,這時候全身的肌肉就會硬起來,所以容易跌倒。

  3. 僵人症候群 ,也作 僵體症候群 (英語: stiff person syndrome 或 stiff man syndrome [1] )是一種罕見的 神經 失調症狀 [2] ,病因不明,病人臨床表現為逐漸開始變得僵硬,肌肉強直等。 僵人綜合症主要影響 軀幹肌肉 ,此外還可能伴有 痙攣 ,會導致姿勢畸形。 慢性疼痛、機動性差、 脊柱前凸 是常見的症狀。 參見 [ 編輯] 肌萎縮性脊髓側索硬化症 - 「漸凍人症」 參考資料 [ 編輯] ^ Darras, Basil T.; Jr., H. Royden Jones, Jr.; Ryan, Monique M. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence.

  4. 僵硬人症候群( Stiff person syndrome是種罕見的中樞神經系統疾病主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬緊縮尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病,六至八成的病人,血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基 (酉每)的抗體(Anti-glutamic acid decarboxylase antibody),這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的,若遭受到抗體的破壞,可能導致中樞神經抑制功能的不足,使得肌肉產生過強的活性,繼而變得僵硬。 顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵,就是身體肌肉變得僵硬,觸感硬如鐵皮,若肢體也出現僵硬時,行走、活動都會受限。 因此病罕見,患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。

  5. 2022年12月9日 · 僵硬人症候群Stiff person syndrome是一種罕見的中樞神經系統疾病患病機率約僅百萬分之一之所以叫做僵硬人症候群是因患者的身體肌肉會變得僵硬進而影響行走活動可以透過治療改善病情但難以完全治癒。...

  6. 2022年12月14日 · 僵硬人症候群易肌肉抽搐 造成全身疼痛衍生憂鬱情緒. 許多人是第一次聽到僵硬人症候群這個疾病名稱國外報告它的發生率為百萬分之一振興醫院神經內科主治醫師林俊甫指出僵硬人症候群屬於我國全民健保重大傷病第30類的罕見疾病目前全台累積通報個案數為23例此疾病可能發生於任何年齡層與性別孩童好發年齡小於3歲而成人好發年齡介於3050歲之間但目前統計孩童型較少見患者多為成人且女性患者數約為男性的2倍。 廣告 - 內文未完請往下捲動. ( 圖片來源 / Shutterstock)

  7. 僵體徵候群是一種罕見的神經自體免疫系統異常所致的疾病和其他神經學疾病少有共通性患者會呈現漸進式的波動性肌肉僵硬 (progressive fluctuating muscular rigidity)和痙攣 (spasms)。 此症於1956年由Moersch和Woltmann正式將疾病命名為Stiff-Person syndrome,因此又稱為Moersch- Woltmann syndrome,或Progressive Encephalomyelitis with rigidity。 病理簡介: 目前仍不清楚致病原因,但越來越多研究顯示,僵體症候群與自體免疫系統異常有關。 約60%的患者其血液和腦脊隨液中,可測得GAD抗體 (anti-GAD antibodies)的上升。

  8. 僵硬人症候群是一種罕見的自身免疫運動障礙疾病。 它會影響中樞神經系統,包括大腦和脊髓。 患者首先會出現身軀肌肉僵硬漸漸地腿部和身體其他肌肉也會變得僵硬。 「僵硬人症候群可能會引起疼痛性肌肉痙攣肌肉痙攣可能會隨機出現或由噪音情緒困擾和身體接觸引發。 「僵硬人症候群最終可能導致身軀變形。 在嚴重情況下,有機會令患者的走動能力受限。 部分患者需要數以年計的持續治療才能控制症狀並維持生活質量。 哪些人士較容易患上「僵硬人症候群」? 「僵硬人症候群」非常罕見。 每100人中只有1人被診斷患有這種綜合症。 女性較男性高出兩倍機會患上「僵硬人症候群」。 症狀通常在 30 至60 歲之間出現。 部分患者較容易出現「僵硬人症候群」,例如:

  9. 僵人综合征 ,也作 僵体症候群 (英语: stiff person syndrome 或 stiff man syndrome [1] )是一种罕见的 神经 失调症状 [2] ,病因不明,病人临床表现为逐渐开始变得僵硬,肌肉强直等。 僵人综合症主要影响 躯干肌肉 ,此外还可能伴有 痉挛 ,会导致姿势畸形。 慢性疼痛、机动性差、 脊柱前凸 是常见的症状。 参见 [ 编辑] 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 - “渐冻人症” 参考资料 [ 编辑] ^ Darras, Basil T.; Jr., H. Royden Jones, Jr.; Ryan, Monique M. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence.

  10. 2023年4月18日 · 什麼是僵硬人症候群. 僵硬人症候群( Stiff person syndrome是種罕見的中樞神經系統疾病每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬緊縮尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病,約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體(Anti-glutamic acid decarboxylase antibody),這種酵素是合成中樞神經抑制性傳導物質γ-氨基丁酸 (GABA) 所需的,若遭受到抗體破壞,可能導致中樞神經抑制功能不足,使得肌肉產生過強的活性而變得僵硬。 僵硬人症候群症狀. 初期症狀通常為軀幹肌肉緊繃或僵硬,可能會慢慢擴散到四肢近端的肌肉。