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パーキンソン症候群 （パーキンソンしょうこうぐん、 英語: Parkinson's syndrome ）は、 パーキンソン病 以外の変性疾患や薬物投与、精神疾患等によりパーキンソン様症状が見られる疾患・状態を指す。 パーキンソニズム ( 英語: Parkinsonism) ともよばれるが、パーキンソニズムは症状そのものをも意味する。 定義. 症状は パーキンソン病 のそれと全く同様であり、すなわち安静時 振戦 、 アキネジア （無動）・寡動、筋強剛（筋 固縮 ）、姿勢反射障害の主要な4つの症状のうち2つ以上が認められる場合をいう。 文献によっては四肢体幹の 屈曲位 、すくみ現象を含めた六徴のうち安静時振戦、アキネジア（無動）・寡動のほかもうひとつがあった場合を指す場合もある。
パーキンソン病 （パーキンソンびょう、 英: Parkinson's disease ）は、手の震え、動作や歩行の困難など 運動障害 を示す、進行性の 神経変性疾患 である。 進行すると自力歩行も困難となり、 車椅子 や 寝たきり になる場合がある。 40歳以上の中高年の発症が多く、特に65歳以上の割合が高い。 人間 の 体 の硬直や動きの鈍化を引き起こす可能性もある [1] 。 深刻な認識障害と微弱な 言語障害 も発生するが、慢性的で進行的で、遅い動作、停止時の震え、筋肉硬直、引きずりながら歩くことや曲がった姿勢のような姿勢不安定症状を特徴とする進行型神経退行性疾患である [2] 。 錐体外路症状 を呈し、 アルツハイマー病 と並んで頻度の高い神経変性疾患と考えられている [3] 。
症状. 一般的に 虚偽性障害 の中で身体的症状が優勢で、慢性的で重篤な 症状 のものをミュンヒハウゼン症候群と診断する。 過去に 心的外傷 を負ったというような精神的な症状を訴えるケースも存在する。 患者は病気を創作もしくは既に罹患している病気をことさらに重症であるように誇張し、通院や 入院 を繰り返す。 一つの病気の問題が解決したり、虚偽が見破られたり、小康状態に陥ると新たな病気を作り出す。 重篤な患者と見せかけるために 自傷行為 や検査検体のすり替え、偽装工作などを繰り返し行うことがある。 患者は怪我や病気という口実を利用して周囲の人間関係を操作することを目的にして、同情をかったり、懸命に病気と闘っている姿をことさらにアピールする。
原因. 新型コロナウイルス感染症との関連. 予防. 治療. 予後と後遺症. 脚注. 参考文献. 外部リンク. 川崎病. この項目では、川崎病（KDもしくはMCLS）について説明しています。 COVID-19との関連性が指摘されているPMISについては「 小児発症性多系統炎症症候群 」をご覧ください。 神奈川県 川崎市 で大きな被害を出した呼吸器疾患の 公害 （川崎喘息）については「 川崎公害 」をご覧ください。 川崎病 （かわさきびょう、 英: Kawasaki disease, KD ）は、 日本 の 小児科医 ： 川崎富作 によって1960年代に発見された [1] 、主に 乳幼児 がかかる 発熱 性 疾患 [2] （ 病気 ）である。
原因. 症状. 発症時期. 治療. 参考文献. 関連項目. 外部リンク. レイノー病 （レイノーびょう、 英語: Raynaud's disease ）あるいは レイノー症候群 （ 英語: Raynaud syndrome 、RS）とは、レイノー現象を主徴とする 症候群 である。 原因の明らかでない原発性のものと 膠原病 に合併する二次性のものとに区別される. 寒冷時や冷水につかったときに四肢末梢部、とくに両手指が対称的に痛み、 痺れ 感とともに蒼白、あるいは チアノーゼ などの 虚血 症状をきたす場合で、若年女子に多発する。 原因は明らかでない。 1862年に状態を記述した フランス の医師 モーリス・レイノー （ fr:Maurice Raynaud (médecin) ）に因む。
症状. 治療. 名称の由来. 参照・引用. ベルナール・スリエ症候群（ベルナール・ソリエ・しょうこうぐん、英：Bernard–Soulier syndrome）とは、常染色体 劣性遺伝 の先天性止血異常症である [1] 。 von Willebrand因子 受容体 である 血小板 表面のGPIb/IX 複合体の先天性欠損がその本質である。 発症機序. GPIb/IX 欠損はvon Willebrand 因子 (von Willebrand factor; vWF)による血小板機能欠損・一次止血機能の欠損を意味する [2] 。 またシグナル伝達もなされないため、血小板の成熟障害もきたすため、巨大血小板性血小板減少症もみられる。 疫学. 100万人に一人程度の発症頻度であり、稀な疾患である。
平山病 （ひらやまびょう）とは別名、 若年性一側上肢筋萎縮症 （じゃくねんせいいっそくじょうしきんいしゅくしょう）ともいい、首を前屈させることによって首の骨により脊髄が圧迫され、主に尺骨神経の支配する筋線維の破壊をしながら次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく病気である。 発症年齢は16歳くらいが多く、20歳程度で進行は止まることが多い。 外部リンク. 北神経内科平山記念クリニック、平山病外来のページ. カテゴリ: 脳神経疾患.
