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嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） [ 编辑] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排 [ 编辑] 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 [ 编辑] 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能. 維持防疫量能.
- 2021年3月22日至今
- 臺灣
- 嚴重特殊傳染性肺炎的群體免疫
- 2019冠狀病毒病臺灣疫情
2020年2月12日 · 1月15日， 中華民國衛生福利部 疾病管制署 將其稱為「嚴重特殊傳染性肺炎」（ Severe Pneumonia with Novel Pathogens ） [55] ，並定義俗稱為「 武漢肺炎 」 [9] 。. 2月11日，世界衛生組織正式宣布將此疾病定名為「2019冠狀病毒病」（ Coronavirus disease 2019 ， COVID-19 ...
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
專家建議，除目前已實施的登機檢疫外，醫療院所注意從武漢抵台之臨床嚴重肺炎病人及加強通報，並提醒醫護人員嚴格執行標準感染防護措施；進行插管、氣切等侵入式醫療行為時應依規定佩戴N95口罩 [16] 。 1月7日，疾管署將武汉市的旅遊疫情建議列為第一級 [17] ，同時對國際航線及 小三通 提升警戒 [18] 。 1月12日，疾管署派出 莊銀清 、 洪敏南 2名專家抵達武漢查訪 [19] ，實地交流並瞭解了防治的相關資訊，於15日返回 [20] [21] [22] 。 1月15日，疾管署公告將「嚴重特殊傳染性肺炎」列入第五類 法定傳染病 [1] 。 1月16日，疾管署宣布提升中國湖北省武漢市的旅遊疫情建議至第二級警示，提醒民众近期如前往武漢及鄰近區域，應該做好個人防護的措施 [23] 。
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 嚴重特殊傳染性肺炎臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） [ 編輯] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排 [ 編輯] 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 [ 編輯] 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能. 維持防疫量能.
COVID-19疫苗在减少COVID-19的传播和降低COVID-19造成的严重程度和死亡方面的作用被广泛称赞。 [4] [7] 根据2022年6月的一项研究，从2020年12月8日至2021年12月8日，COVID-19疫苗在185个国家和地区额外防止了1440万至1980万例死亡。 [8] [9] 许多国家实施了分阶段分配计划，优先考虑并发症风险最高的人群，如老年人，以及暴露和传播风险高的人群，如医护人员。 [10] [11] 疫苗概況. 在比利時 布魯塞爾 的一個疫苗接種中心. 针对数种动物的冠状病毒引发疾病的疫苗已经被研制，包括针对禽类传染性支气管炎病毒、 犬冠状病毒 和 猫冠状病毒 的疫苗 [12] 。
ZF2001 （商品名： 智克威得 [1] 、 RBD-Dimer ）是一款基於重組刺突蛋白（ CHO細胞 ）技術的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，由 安徽智飛龍科馬生物製藥 、 中國科學院微生物研究所 聯合研發 [2] [3] 。 截至2020年12月，疫苗已在中國大陸、厄瓜多、馬來西亞、巴基斯坦和烏茲別克招募29,000名參與者開展三期臨床試驗 [4] [5] 。 疫苗採用 重組DNA 技術，以冠狀病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受體結合區（RBD）作為 抗原 ，再輔以氫氧化鋁 佐劑 研製而成 [6] ，是全球首款獲批臨床使用的重組亞單位蛋白COVID-19疫苗 [7] 。
