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2020年1月7日 · 公費流感疫苗元旦起開放第3階段接種，疾管署今天宣布在全台78間全聯門市設置公費疫苗接種站，呼籲孕婦、幼兒園托育人員、50歲以上等公費對象儘速接種。 「全聯」也可以打疫苗！ 前100名還送蘋果、礦泉水. 政府今年提供600萬劑公費流感疫苗，首次從3價疫苗升級成4價流感疫苗，可防範2種A型、2種B型流感病毒，但因世界衛生組織延遲公布流感疫苗選株結果，台灣也因應疫苗延遲到貨改為分3階段開打，第3階段已於元旦起開放接種。 為了增加民眾接種疫苗便利性，衛生福利部疾病管制署今天舉辦記者會宣布第3度和全聯福利中心合作，即起在全台78間全聯門市設置疫苗接種站。
2020年10月28日 · 疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，目前台灣打 400多萬劑公費流感疫苗只有1例，比背景值還要低。 圖片來源：中央疫情指揮中心提供。 台灣超過 400 萬人接種疫苗，專家籲「別再嚇自己」 根據統計，台灣已超過 400 萬人接種疫苗，因此針對不良事件通報的數字，陳時中部長也在記者會中做出較詳細的解釋，希望能消除大眾疑慮。 據《 中央社 》報導，陳時中表示，不良事件通報是打了疫苗之後發生任何狀況都可以通報，但並非表示通報的事件與疫苗有直接相關，不良事件不等於副作用，呼籲大家不要恐慌，接種流感疫苗還是有好處。 另外，陳時中也正面回應， 表示 目前沒有任何證據要停打疫苗。
- 「Ipmx 分子快速檢驗系統」短小精悍，快、狠、準，Covid-19 哪裡逃
- 「Ipmx 分子快速檢驗系統」百分百 Mit，「加速」、「縮小」是最大挑戰
- 新冠肺炎、流感檢測一次快篩搞定，對抗雙病毒夾擊非它莫屬
- IPMX 分子快速檢驗系統 四大特色
今年初，新冠病毒疫情讓全球陷入空前危機，工研院也開始新冠疫情檢測系統的開發；工研院調整現有技術來對抗 COVID-19，在很短的時間內改良原本要用來檢測流感病毒的檢測系統，研發出「iPMx 分子快速檢驗系統」，這個全球最小的檢驗系統不僅攜帶方便，精準度更高達 90% 以上，能夠在感染初期精準地揪出病毒；此外，它更以高效率讓病毒無所遁形。傳統核酸檢測要耗時 4-6 小時，它只要 40 分鐘。而僅僅 600 克的迷你外觀，與目前實驗室最常使用、重達 32 公斤的即時聚合酶連鎖反應（Real-time polymerase chain reaction, Real-Time PCR）檢測儀相比，足足輕巧 57 倍，它的方便性與隨身性，在這場防疫大作戰中，以最佳機動性著稱，「只要一啟用，就知疫情有沒...
「加速」、「縮小」是整個開發過程中團隊最大的挑戰。研發團隊表示，傳統的核酸檢驗，時間要 4-6 小時，檢驗時間較長，而且它需要的功率較大，也需要大型的加熱散熱機制，所以體積比較大。但是為加快病毒的判讀，速度必須提升，為方便邊境的管制，體積必須要縮小，才能好攜帶與操作，這都考驗著團隊的溝通默契與毅力。「為了加快反應效率，必須改良熱對流的速度。」光是要求熱對流升降溫在指定的 30分鐘之內，團隊就做過無數次流體、熱傳、光學模擬與實驗，才終於完成！ 而在研發上，更是克服重重難關才做到「高精準」、「高靈敏」、「高效率」、「高輕巧」四大特色。此外，系統的組裝上也一路突破限制、挑戰不可能，林啟萬提到，原本零組件大多必須向海外購買；然而，隨著新冠疫情肆虐，許多零組件無法順利進口，研發團隊便轉而尋求本土廠商配...
由於「iPMx 分子快速檢驗系統」本身就是一個小型化的核酸功能檢測系統，所有核酸可進行的項目都能利用試劑來擴充，林啟萬指出，因應今年秋冬流感季，「iPMx 分子快速檢驗系統」將結合流感病毒與新冠病毒檢測。只要透過一次快篩，就能在第一時間判斷是否受到不同病毒的感染，作為後續醫療行為的重要參考！「iPMx 分子快速檢驗系統」已在 8 月完成 10 台 iPMx 檢測儀與 1 萬劑試劑試量產，預計 2021 年 5 月前將完成量產，屆時除了精準與高效外，它的攜帶性，將是入境機場、港口、醫療院所、社區診所最佳的防疫幫手。「相信是邊境管制、快速檢驗的明日之星，為臺灣防疫力再添關鍵戰力！」
高精準：精準度可達 90% 以上。高靈敏：感染初期即可揪出病毒。高輕巧：重量僅 600 公克，較傳統輕巧 57 倍。高效率：可於 40 分鐘內檢測結果，檢測時間是現行的 1/4。2020年2月6日 · 疾管署防疫醫師為你解釋。 （責任編輯：謝宜臻） 文／吳文元. 武漢肺炎疫情持續擴大，截至2月5日上午，全球確診病例高達2萬3966例，中國確診病例為2萬3707例，而台灣也有11例確診病患。 而疾病管制署也再次呼籲，大家在關心武漢肺炎疫情的同時，也不該輕忽流感的嚴重性。 國內的流感疫情雖然有下降的趨勢，但仍處高峰期，近日氣溫變化較大，應落實肥皂勤洗手、咳嗽禮節，及生病在家休息等措施，以減少病毒傳播。 一旦出現呼吸困難、發紺、意識改變等流感危險徵兆，應儘速就醫，以降低引發重症、死亡的風險。 須根據旅遊史、接觸史來判定.
2020年6月11日 · 此政策雖然是健保署為了避免同一特材在不同院所價差過大，卻引起醫界反彈。對此，健保署 10日也澄清表示「全額自費醫材」不受影響。不過，「自費醫材差額上限」實施後，台灣醫療究竟會出現什麼樣的改變？（責任編輯：徐子捷）
2020年3月16日 · 優點：病毒一年內感染全球人類，而後存活的人擁有群體免疫力，後期 R0 值急速下降。經濟些微受損，但因死亡大部份為年長者，各國社福費用下降，人均生產力上升。 缺點：人道危機，全世界回到無抗生素的時代，生病就靠自身免疫力康復，撐不過的就死掉。
2020年5月19日 · 一般的疫苗研發都需要耗費 5 年時間，並經過多重的實驗與資金投入，比爾蓋茲表示，現在科學家們正在用有史以來最快的速度研發疫苗，他預期能夠在 9 個月到兩年之內研發成功。 比爾蓋茲：成本不是問題. 在過往疫苗研發過程中，為驗證安全性及有效性，人體臨床實驗會有三個階段：首先，會先請健康受試者嘗試不同劑量，找出可以產生最強免疫反應的最低劑量，並確保不會產生強烈副作用；第二階段讓上百人受試，並依不同年齡與健康狀況分類，分別追蹤受試者的狀況；而最後一個階段會讓上千名真正面臨感染風險的受試者施打疫苗，驗證疫苗能否有效。 若三個試驗階段都通過，才會請工廠量產，並交由 WHO 及各政府機構認證。 由於過往疫苗研發成本高，許多公司需等到前一階段的實驗驗證成功，才願意進行下一階段開發來節省成本。
