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2023年9月7日 · 莫德纳表示， 试验数据显示公司针对XBB.1.5变异株设计的疫苗，能够使人体对BA.2.86变异株的中和抗体水平提高8.7倍。 再算上此前测试过的EG.5和FL.1.5.1变异株，莫德纳新疫苗能够使人体对这三种变异病毒的中和抗体水平提高8.7至11倍。 莫德纳总裁Stephen Hoge博士表示， 这些结果证明，更新后的莫德纳疫苗对高度突变的BA.2.86变异株产生了强烈的人体免疫反应。 与之前发布的结果一起看，该疫苗对EG.5和FL.1.5.1变种也有同样有效的反应。 这些数据证实，更新后的新冠疫苗将继续成为秋季疫苗接种季节的重要防护工具。
2023年12月5日 · 12月1日，沃森生物发布公告，与复旦大学、上海蓝鹊合作研发的新冠病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）被批准纳入紧急使用。 该疫苗在一代疫苗即新冠病毒变异株 mRNA 疫苗（S 蛋白嵌合体）（以下简称 “RQ3013 疫苗”）基础上研发的迭代疫苗，是针对当前新冠病毒 Omicron XBB 设计的单价疫苗，符合世界卫生组织最新推荐优先使用含Omicron XBB抗原组分的单价新冠疫苗的建议，适用于18岁及以上人群，用于预防当前新冠病毒主要流行株 Omicron XBB、EG.5等引起的疾病（COVID-19）。 神州细胞在同日发布公告，自主研发的重组新冠病Beta/Omicron （BA.1/BQ.1.1/XBB.1）变异株S三聚体蛋白疫苗SCTV01E-2被纳入紧急使用。
2023年12月3日 · 泡财经获悉，12月3日晚间，康希诺(688185.SH)公告，公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）（下称“吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗”）经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。
2023年9月13日 · 目前的消息是Novavax的XBB.1.5单价重组蛋白疫苗还在审核阶段，估计得晚一点上市。 这也不意外，大批量生产一个疫苗即便对于大厂辉瑞、凭新冠迅速成长的Moderna也不是那么容易，更何况体量小很多的Novavax。 而且FDA为了更匹配流行病毒株，把疫苗生产时间压得很短，6月确定抗原，9月上市，即便几家都有提前设计提前生产，重组蛋白疫苗大规模生产需要的时间更久，Novavax自然也更容易掉队。 在FDA把关安全性有效性的基础之上，CDC的决定聚焦于 谁是新版疫苗的适用人群 。
2023年12月5日 · 公开资料显示，沃森生物新冠变异株mRNA疫苗是针对当前XBB设计的单价疫苗，符合世界卫生组织最新推荐优先使用含OmicronXBB抗原组分的单价新冠疫苗的建议；石药集团获批的则为新冠病毒二价mRNA疫苗（SYS6006.32），主要针对以XBB.1.5为代表的主流变异株；神州细胞是自主研发的重组新冠病毒Beta/Omicron (BA.1/BQ.1.1/XBB.1）变异株S三聚体蛋白疫苗；丽珠单抗研发生产的重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）对EG.5.1、XBB.1.9.1、XBB.1.16、XBB.1.5等多种流行变异株均有广谱中和效果；康希诺的吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗将助力免疫策略的更新及为民众提供更佳保护。
2023年9月3日 · 具体来说，既是BA.5突破性感染+XBB.1.5/XBB.1.16再感染的血清（即疫苗接种后两次感染），对XBB.1.5的中和活性也仅为361；对EG.5.1中和活性（NT50）为184，对L455F和F456L双突变的中和活性为152。
2023年11月30日 · 中国疾控中心病毒病所国家流感中心主任王大燕在国家卫健委11月13日召开的新闻发布会上介绍，全球和我国的监测数据显示，目前全球和我国流行的新冠病毒变异株都属于奥密克戎，最近一周采样的病毒测序结果显示全部为XBB的亚分支，未发现生物学特性发生明显改变的变异株。 今年6月，经国家相关部门批准，威克欣®3价XBB疫苗获批纳入紧急使用，成为全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗，标志着中国新冠疫苗的研发创新已走在世界前沿。 7月，国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制印发《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》，新的3价XBB疫苗现已在一定范围内纳入紧急使用，可用于近期重点人群接种。
