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2020年9月29日 · 亞托瓦斯坦丁屬於斯他汀(Statins)類的藥物，藥效主要是減少肝臟所製造的膽固醇量，降低壞的膽固醇(Low density lipoprotein, LDL)、三酸甘油酯(Triglycerides)，並提高好的膽固醇(High density lipoprotein, HDL)，可以降低罹患心臟病（Heart disease）的風險，並
ATORVASTATIN CALCIUM ANHYDROUS. 三高 內分泌新陳代謝科 循環系統 心血管系統 血管 心血管藥品. 適應症. 1.高膽固醇血症。 2.高三酸甘油酯血症。 副作用. 鼻咽炎、關節痛、噁心、腹瀉、四肢疼痛、尿道感染、肝功能指數升高。 藥理作用. 1.HMG-CoA還原酶的選擇性競爭抑制劑，影響膽固醇前驅物mevalonate的生成速率，減少膽固醇的合成。 2.可作為飲食控制的輔助治療，降低原發性高膽固醇血症及混合型高脂血症患者的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、脂蛋白元B (apo B)及三酸甘油酯，並且增加高密度脂蛋白膽固醇。 用法與用量. 1.劑量範圍：10~80 mg，每日服用一次。
LDL-C≧100mg/dL，血脂目標值：TC＜160mg/dL或LDL-C＜100mg/dL；2個危險因子或以上，給藥前應有3-6個月非藥物治療，起始藥物治療血脂值：TC≧200mg/dL或LDL-C≧130mg/dL ，血脂目標值：TC＜200mg/dL或LDL-C＜130mg/dL；1個危險因子，給藥前應有3-6個月非藥物治療，起始藥物治療血脂 ...
人體的atorvastatin平均血漿排除半衰期約為14小時，因為具有活性代謝物，故對HMG-CoA還原酶的抑制活性半衰期可長達20～30小時。 副作用 肌痛(0.7%)、腹瀉(0.5%)、噁心(0.4%)、丙胺酸轉胺酉每升高(0.4%)、以及肝臟酵素升高(0.4%)。
阿托伐他汀（英語： Atorvastatin ），商品名为立普妥（Lipitor），是降低血液 胆固醇水平的常见药物。由辉瑞公司制造。[1]。它是一种他汀类药物，用于降低血液中的胆固醇。它还可稳定血液斑块和预防中风，也可以用于减缓发烧(unofficial usage)。
- Lipitor, Atorva
- 澳: D
- 口服
2024年3月6日 · Atorvastatin calcium belongs to a class of medications called HMG-CoA reductase inhibitors (statins). Atorvastatin calcium works by slowing the production of cholesterol in the body to decrease the amount of cholesterol that may build up on the walls of the arteries and block blood flow to the heart, brain, and other parts of the body.
吸收程度會隨atorvastatin的劑量成正比。Atorvastatin (原型藥)的絕對生體可用率約為14%，而全身的HMG-CoA還原酶抑制活性約為30%。分佈 Ezetimibe和ezetimibe-glucuronide與人類血漿蛋白高度結合(>90%)。Atorvastatin的平均分布體積約為381 liters
