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2021年3月15日 · 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯特捷利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊...
2019年3月29日，阿斯利康制药投資69億美元與日本 第一三共 共同開發癌症治療用藥，以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。. 2020年12月30日，阿斯利康與 牛津大學 合作研發的 AZD1222 疫苗獲得 英國藥品及保健品管理局 （英语：Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ...
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排. 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序. 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能. 維持防疫量能. 高接觸風險工作者. 特殊情形出國者.
牛津－阿斯利康2019冠状病毒病疫苗（Astra Zeneca）又名為 Vaxzevria [1]、Covishield [2]，在台灣通稱為AZ疫苗，代号为AZD1222，是由英國 牛津大學與阿斯利康製藥合作研發，以非複製型病毒載體為技術基礎，是一款針對2019冠狀病毒病的預防疫苗 [3]。
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠狀病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 （SARS-CoV2）的 2019冠状病毒病疫苗 [3] ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗 [6] ，由德國 BioNTech 及美國 輝瑞 合作開發 [7] [8] 。
嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
