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这项新的研究是历史上首次比较三种不同的疫苗平台如何触发对同一病原体的免疫反应的研究。 在该项研究中，对 Moderna mRNA-1273、辉瑞/BioNTech BNT162b2、Janssen/J&J Ad26.COV2.S和 Novavax NVX-CoV2373 疫苗 特异性免疫反应进行了 6 个月的纵向检查。
2021年12月23日 · Novavax今日（当地时间12月22日）宣布了评估其COVID-19疫苗NVX-CoV2373对奥密克戎变体的免疫反应的原始数据及正在进行的二期强化研究的其他数据。新结果表明，在最初的两剂量方案中，对奥密克戎和其他循环变体有广泛的交叉反应，并且反应在6个月后的第三针中有所增强。
2023年6月5日 · 先是Novavax公司研制的 RSV F蛋白重组纳米颗粒疫苗（ResVax）在针对老年人的Ⅲ期临床试验中未达到主次要重点 ，随后针对孕妇的临床试验同样失败；GSK的一款候选疫苗GSK3003891A在Ⅱ期临床开展后不久便宣布终止。 考验：安全性和保护效力有待验证 ...
2022年3月1日 · 上个月末，Novavax公司已经申请了在美国成年人中紧急使用该疫苗的授权。此外，公司已向印尼、澳大利亚和韩国提供约900万剂疫苗，并预计在今年上半年向欧洲提供6900万剂疫苗。 Novavax表示，该公司将在今年下半年申请全面批准其COVID-19疫苗。
2023年9月13日 · 目前的消息是Novavax的XBB.1.5单价重组蛋白疫苗还在审核阶段，估计得晚一点上市。 这也不意外，大批量生产一个疫苗即便对于大厂辉瑞、凭新冠迅速成长的Moderna也不是那么容易，更何况体量小很多的Novavax。
2022年6月8日 · 1、担忧 Novavax 新冠疫苗存在诱发心肌炎风险，美国 FDA 将召开评估会议 根据多家媒体报道，近日，美国食品药品监督管理局（FDA）在对 Novavax 新冠疫苗临床数据的分析中发现该疫苗或存在诱发心肌炎的潜在风险。FDA 表示，疫苗接种组中有 6 例被试出现心肌炎症状，并且其中 5 例是在接种疫苗的两周 ...
2022年7月14日 · 中新社华盛顿7月13日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间13日批准在紧急授权下向成年人提供诺瓦瓦克斯(Novavax)新冠疫苗。这是FDA继辉瑞、莫德纳、强生之后批准的第四款新冠疫苗。 据悉，Novavax新冠疫苗共有两剂，采用的是更为传统的重组蛋白技术，而不是辉瑞和莫德纳疫苗采用的 ...
