搜尋結果
2022年7月15日 · + 关注. 图片来源@视觉中国. 文 | 同写意，作者丨不器，编辑丨于靖. Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。 7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。 这意味着，该监管机构批准了首款基于蛋白技术路线的新冠疫苗。 尽管Nuvaxovid的接种还需取得美国CDC的认可，不过这通常不用太久。 按照计划，相关独立疫苗顾问委员会将在7月19日召开会议。 或许更应该担心的是，Nuvaxovid的商业化机会有多大？ 投资大师索罗斯是把握趋势的高手，从他这里延伸出一个“索罗斯时刻”的概念，用以指代某个大趋势即将发生的关键点。
2021年6月14日，Novavax公司宣布，其基于重组蛋白的纳米颗粒新冠候选疫苗NVX-CoV2373在关键性3期临床试验中达到主要终点，总体保护效力为 90.4%。 此外，它对 中度和重度COVID-19的防护效力为100% ，在 高风险人群中有效性为91% 。
2021年6月15日 · 诺瓦瓦克斯，原来你是一家这样的公司_腾讯新闻. 财富中文网. 2021-06-15 22:00 财富中文网官方账号. + 关注. 很快，NVX-CoV2373将成为美国一家“小型”生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）成立34年以来第一个得以上市的产品，只要它能尽快获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权。 人们普遍相信实现这一点并不难，因为刚刚公布的NVX-CoV2373在美国及墨西哥完成的 III期临床试验结果显示，这只新冠疫苗可以打90分。 在总共有29,960名受试者的试验中，NVX-CoV2373的总体有效率为90.4%，这个数字以极小的差距低于辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗，但是远高于强生疫苗。
2021年12月28日 · 2021-12-28 07:00. COVID-19疫苗的五条技术路线，陶医生一直看好的重组蛋白疫苗，终于要登场了。 本周一，欧盟委员会批准美国Novavax（诺瓦）公司的COVID-19疫苗Nuvaxovid在全欧盟使用，后者是欧盟批准的第五个官方疫苗。 Nuvaxovid是一种重组蛋白疫苗。 重组蛋白技术在常规疫苗里使用普遍，比如乙肝疫苗、戊肝疫苗、宫颈癌疫苗、部分流感疫苗。 相对于腺病毒载体技术、mRNA技术，重组蛋白技术久经考验，安全性有效性完全可以放心。 欧盟官员们希望相对新技术而言更传统的重组蛋白疫苗，有助于说服那些对疫苗接种犹豫不决者能挺身而出，接受这种疫苗。
2021年6月14日 · 美国生物制药公司Novavax周一公布最新三期临床数据显示，该公司研发的蛋白疫苗对防止新冠有症状感染的有效性达90.4%，对于部分新冠变异株的有效性达93%。 该公司预计将于第三季度递交FDA审批，该公司近一个月股价累计上涨近60%。 如果Novavax疫苗获得批准，这也将成为美国继mRNA和腺病毒载体疫苗之后的第三种技术路线的新冠疫苗。 根据该公司此前披露的信息，将于今年年底试验新冠合并季节性流感的通用疫苗。 根据三期临床试验数据，Novavax的新冠疫苗NVX-CoV2373被证明是安全的，总体有效率达90.4%，两剂接种后对中度和重度疾病的有效性高达100%，对于某些新冠病毒变异株的有效性达到93%，对于某些无法识别的新冠变异株的平均有效性为70%。
2022年7月14日 · 中新社华盛顿7月13日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局 (FDA)当地时间13日批准在紧急授权下向成年人提供诺瓦瓦克斯 (Novavax)新冠疫苗。 这是FDA继辉瑞、莫德纳、强生之后批准的第四款新冠疫苗。 据悉，Novavax新冠疫苗共有两剂，采用的是更为传统的重组蛋白技术，而不是辉瑞和莫德纳疫苗采用的mRNA技术。 重组蛋白疫苗技术已在乙肝和HPV疫苗中使用多年。 据美国疾病控制和预防中心 (CDC)数据显示，在美国成年人中有约77%的人口完成新冠疫苗接种，但仍有约2700万成年人尚未接种一剂新冠疫苗。 多位专家表示，希望采用更传统疫苗技术的Novavax疫苗可以打消尚未接种疫苗者对于疫苗安全性的疑虑，尽快接种疫苗。
2021年12月23日 · Novavax公布新冠疫苗加强针对奥密克戎交叉反应的原始数据_腾讯新闻. 希恩贝塔. 2021-12-23 14:20:03 发布于 奥地利. +. Novavax今日（当地时间12月22日）宣布了评估其COVID-19疫苗NVX-CoV2373对奥密克戎变体的免疫反应的原始数据及正在进行的二期强化研究的其他数据。 新结果表明，在最初的两剂量方案中，对奥密克戎和其他循环变体有广泛的交叉反应，并且反应在6个月后的第三针中有所增强。 免疫反应包括以下内容： 第三剂后的抗刺突IgG抗体效价比两剂初级疫苗接种后的峰值反应增加了5.4倍（原型），至9.3倍（奥密克戎）；
