搜尋結果
- 擔心疫苗副作用。除了常見的急性不良反應，如手臂痠痛、發燒，還有血栓等嚴重不良反應外，有不少美國民眾擔心，疫苗恐對身體造成長期不良影響，尤其mRNA疫苗又是新技術。
- 疫苗產製時間太短。還有一些人，則是單純質疑疫苗產製的時間。過去的一般時期，不論是藥劑或疫苗，從研發到上市都得花上好幾年時間。但新冠肺炎疫苗的用途緊急，試驗階段恐不如以往嚴謹，施打也是採用緊急授權，而非FDA正式配發的藥證。
- 不認為病毒有威脅性。這是拒打理由中，最普遍的一個。即便封城超過一整年，依然有些民眾不把新冠肺炎當回事。他們或許明白感染風險的存在，但卻不認為病毒多有威脅性，尤其是年紀輕、身體較好的人，對自己的免疫力似乎都頗有信心。
- 施打環境仍不夠便利。如今在美國，打疫苗的門檻已經大大下降。近期剛從美返台的貿易業者黃先生分享：「在美國，幾乎每個藥局都可以接種疫苗，免費、而且大都不用預約。」
2022年3月10日 · 美國認可的疫苗廠牌包括輝瑞、莫德納、AZ、嬌生、諾瓦瓦克斯、科興、國藥、Covaxin，不包含高端。 台灣民眾入境美國前，須於搭機前1天內提供PCR採陰的英文版報告，抵達後3～5天也須接受抗原篩檢，並實施自我監測。
2021年11月5日 · 美國疾病管制局（CDC）10月15日宣布，旅客未來入境美國，只要接種2劑疫苗（不限同一廠牌）後滿2週，登機前出示接種、採陰證明即可，且不必隔離，但仍須配合篩檢。
2021年7月16日 · 美國生技大廠諾瓦瓦克斯6月中旬宣布該公司研發的蛋白次單位新冠疫苗第3期臨床試驗數據，疫苗整體效力達90.4％，可100%預防中度或重症，對抗英國變種 (Alpha)、南非 (Beta)、巴西 (Gamma)及印度 (Delta)變異株效力達93%。 科學家兼醫藥作者巴斯廷（Hilda Bastian）在美國《大西洋（The Atlantic）》雜誌撰文指出，最先上市的mRNA疫苗非常棒，使用蛋白次單位技術的諾瓦瓦克斯又更好，她認為諾瓦瓦克斯是現在最好的新冠疫苗。 國產高端及聯亞疫苗也是蛋白次單位疫苗，可以據此類推，也具有高保護力及對抗變種病毒的能力嗎？ （接種新冠疫苗已成全民運動，國產疫苗跟評價頗高的美國Novaxax疫苗同是蛋白次單位疫苗，是否值得期待也引發熱議。
2022年9月5日 · 我們來看看國外的討論。 最近不到一個月內，歐洲、澳洲等先進國家先後核准已經不是主要流行病株的BA.1雙價次世代疫苗，「落後部署」引發一連串討論；台灣也在9月2 日核准莫德納的BA.1雙價次世代疫苗的緊急使用。 首先就會有人質疑：BA.1早已不是主要流行變異株了，為何不是核准現在正在肆虐的BA.5疫苗？ 然而，了解目前美國已經核准的BA.5雙價疫苗其實只有根據動物試驗資料，就過關之後，民眾又擔心：這款沒有經過人體臨床試驗的疫苗安全嗎？ 截至9月4日，美國是全球唯一核准BA.5雙價次世代疫苗的國家，核可時間在8月31日。 兩家研發BA.5疫苗的藥廠：莫德納與輝瑞BNT對於BA.5雙價疫苗目前都只做動物試驗，沒有人體臨床試驗數據。
2021年8月17日 · 美國生技大廠諾瓦瓦克斯（Novavax）8月初宣布，旗下新冠疫苗將延後上市，向食品藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權（EUA）的時間，也會從秋季延後到年底。 消息一出，股價重挫、輿論譁然，讓這支「神級疫苗」光環瞬間黯淡。 3期試驗結果：副作用極輕微 保護力跟輝瑞一樣高. 諾瓦瓦克斯疫苗與高端、聯亞同屬「次單位蛋白疫苗」，運作原理是讓人體的免疫系統辨識棘蛋白，進而刺激免疫反應。 只不過，三者的抗原蛋白質來源不一樣。 高端、聯亞使用哺乳類倉鼠的細胞做培養，諾瓦瓦克斯則是使用秋行軍蟲的細胞。 推薦閱讀：與高端、聯亞同是蛋白疫苗諾瓦瓦克斯厲害之處在這裡. 次單位蛋白疫苗的共同優點，是 副作用少 。
2022年3月30日 · 美國食品藥物管理局FDA宣布，完成三劑接種的50歲以上成人，在間隔4個月之後就可接種第四劑疫苗，同時12歲以上免疫低下族群則可施打第五劑。 消息公布後，美國疾病管制預防中心CDC也同步更新疫苗接種指南，將第四劑接種列入正式的防疫建議。 美國FDA和CDC事先並未召開疫苗專家小組會議就逕自公布新措施，引發外界關注。 FDA的疫苗決策主要是根據下列的研究結果： 以色列最大的健保醫療服務機構Calit Health Services在Omicron流行期間，針對 50多萬名60歲以上的人口進行為期40天的研究，發現接種第四劑輝瑞疫苗者，比接種第三劑疫苗者的死亡率降低78％。
