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2021年9月7日 · 中央社 2021-09-07 14:43. 聯亞生技表示,在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打,結果顯示,... 國內. 聯亞新冠疫苗審查紀錄公開 專家:難推論具有變種病毒保護力. 羅立邦 2021-08-30 15:06....
2021年9月7日 · 聯亞疫苗對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價,將於近期提送新數據至食藥署申請EUA(緊急使用授權)再審。 (資料照/柯承惠攝)...
2021年7月29日 · 國產高端疫苗已開放民眾登記施打意願,聯亞疫苗是否可能在近期完成緊急使用授權(EUA)也受各界矚目,對此中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中 ...
2021年6月3日 · 本土疫情嚴峻,疫苗廠商聯亞生技營運長彭文君今(3)日表示,聯亞疫苗二期試驗本月將解盲,月底申請緊急授權(EUA),盼7月通過核准、上市。 與政府的採購契約只是訂單,要是EUA沒通過,採購就沒了。 [啟動LINE推播] 每日重大新聞通知. 國民黨智庫今天召開疫苗座談會,邀請彭文君視訊與會,說明疫苗開發進度。...
2021年6月28日 · 聯亞生技27日公布新冠肺炎(武漢肺炎)疫苗二期臨床試驗期中報告,引發各界討論,但有不少人表示看不懂。 對此,台大感染科前醫師林氏璧列出8點重點摘錄,而廠商的結論就是根據一、二期目前結果皆顯示UB-612疫苗有良好的安全性及耐受性,且具優異免疫原性反應。 [啟動LINE推播] 每日重大新聞通知....
2021年6月27日 · 聯亞疫苗UB-612是UBI/聯亞集團利用其獨有的專利平台技術,針對SARS-CoV-2病毒高精準設計(highprecision design),為全球首創之COVID-19多重表位次單位疫苗(Multitope Protein/Peptide-basedVaccine, MPV)。...
2021年8月30日 · 食藥署30日公開聯亞新冠肺炎疫苗「UB-612」核准製造申請案 會議紀錄 ,其中多位專家認為,聯亞疫苗的中和抗體數據,未能達到國人接種AZ疫苗的對照組標準,對於病毒變異株的保護力也尚難推論。 [啟動LINE推播] 每日重大新聞通知. 這次審查會議於15日舉行,專家投票表決不同意通過專案製造(出席專家共22 人,主席不參與投票,補件再議4人、不通過17人)。...